医用内窥镜系统(硬镜)-2的中标(成交)结果公告

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1. 中标结果2026/10/29 09:16

   医用内窥镜系统(硬镜)-2的中标(成交)结果公告

   上海市政府采购网 · 官方原文 ↗

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  中标(成交)结果公告

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  公开招标

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  310115000260513110558-15353831

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  310115

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  上海市浦东新区卫生财务资产与工程安全事务中心

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  第 44 页 （十）、投标人可提交的商务部分其他证明材料 1. 中小企业声明函（注：仅中小微企业提供） 本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库 ﹝2020﹞46 号）的规定，本公司（联合体）参加的上海佳明乐医疗器械有限公司（单位 名称）的医用内窥镜系统（硬镜）- 2（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政 策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小 企业）的具体情况如下： 1. 4K 内窥镜荧光摄像系统-摄像主机、医用内窥镜冷光源、4K 荧光摄像头、4K 3D 电子胸腹腔镜、气腹机、导光束、灭菌盒、3D 眼镜夹片、台车 、三维视觉系统 、裸 眼 3D 内窥镜图像处理系统 （标的名称），属于 工业（采购文件中明确的所属行业） 行业；制造商为 广东欧谱曼迪科技股份有限公司 （企业名称），从业人员 129 人， 营业收入为 22,680.08 万元，资产总额为 80,585.63 万元，属于 小型企业（中型 企业、小型企业、微型企业）； 2. 腹腔内窥镜（荧光，10mm ，30°)、腹腔内窥镜（荧光，5

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  第 45 页 5. 输尿管肾镜（标的名称），属于 工业 （采购文件中明确的所属行业）行业； 制造商为 长春市光泓科技有限公司（企业名称）， 从业人员 25 人，营业收入为 306 万元，资产总额为 2000 万元，属于小型企业（中型企业、小型企业、微型企业）； 6. 腔镜灌注泵（标的名称），属于 工业 （采购文件中明确的所属行业）行业； 制造商为 山东海洲医疗科技有限公司 （企业名称），从业人员 62 人，营业收入为 540 万元，资产总额为 3200 万元，属于 小型企业（中型企业、小型企业、微型 企业）； „„ 以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也 不存在与大企业的负责人为同一人的情形。 本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。 企业名称（盖章）：上海佳明乐医疗器械有限公司 日期： 2026 年 10 月 14 日

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  第 46 页 说明： （ 1 ）本声明函适用于所有在中国境内依法设立的各类所有制和各种组织形式的 企业。事业单位、团体组织等非企业性质的政府采购供应商，不属于中小企业划型标准 确定的中小企业，不得按《关于印发中小企业划型标准规定的通知》规定声明为中小微 企业，也不适用《政府采购促进中小企业发展管理办法》。 （3）从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企 业可不填报。 注：各行业划型标准： （一）农、林、牧、渔业。营业收入 20000 万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入 500 万元及 以上的为中型企业，营业收入 50 万元及以上的为小型企业，营业收入 50 万元以下的为微型企业 （二）工业。从业人员 1000 人以下或营业收入 40000 万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员 300 人及以上，且营业收入 2000 万元及以上的为中型企业；从业人员 20 人及以上，且营业收入 300 万 元及以上的为小型企业；从业人员 20 人以下或营业收入 300 万元以下的为微型企业。 （三）建筑业。营业收入 800

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  第 47 页 （1）广东欧谱曼迪科技股份有限公司——中小企业声明函

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  第 48 页 （2）上饶市欧谱曼迪——中小企业声明函

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  第 100 页 5. 关于符合本国产品标准的声明函 本公司（单位）郑重声明，根据《国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产 品标准及相关政策的通知》（国办发〔2025〕34 号）的规定，本公司（单位）提供 的以下产品属于本国产品。具体情况如下： 1. （4K 内窥镜荧光摄像系统-摄像主机 、SI10EP） 1 ，生产厂为（广东欧谱曼迪科技 股份有限公司） 2 ，厂址为（广东省佛山市南海区桂城街道大圩社区永安北路2号金 谷智创产业社区A座第五层503室(住所申报)） 。 （4K 内窥镜荧光摄像系统-摄像主机 、 SI10EP）的中国境内生产的组件成本占比≥（规定比例） 3 。（4K 内窥镜荧光摄像 系统-摄像主机 、SI10EP）的（关键组件） 4 在中国境内生产。（4K 内窥镜荧光摄像 系统-摄像主机 、SI10EP）的（关键工序） 5 在中国境内完成。 2. （医用内窥镜冷光源、SL20） 1 ，生产厂为（广东欧谱曼迪科技股份有限公司） 2 ， 厂址为（广东省佛山市南海区桂城街道大圩社区永安北路2号金谷智创产业社区A座 第五层503室(住所申报)）。（医用内窥镜冷光源、SL2

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  第 101 页 规定比例） 3 。（导光束、FIB-3040）的（关键组件） 4 在中国境内生产。（导光束、 FIB-3040）的（关键工序） 5 在中国境内完成。 7. （灭菌盒） 1 ，生产厂为（广东欧谱曼迪科技股份有限公司） 2 ，厂址为（广东省 佛山市南海区桂城街道大圩社区永安北路2号金谷智创产业社区A座第五层503室(住 所申报)）。（灭菌盒）的中国境内生产的组件成本占比≥（规定比例） 3 。（灭菌 盒）的（关键组件） 4 在中国境内生产。（灭菌盒）的（关键工序） 5 在中国境内完 成。 8. （4K 3D 医用监视器、AIOS324） 1 ，生产厂为（南京凯影智能医疗科技有限公司 ） 2 ，厂址为（南京市江宁区秣陵街道吉印大道3118号10幢801室(江宁开发区)）。 （4K 3D 医用监视器、AIOS324）的中国境内生产的组件成本占比≥（规定比例） 3 。（4K 3D 医用监视器、AIOS324）的（关键组件） 4 在中国境内生产。（4K 3D 医 用监视器、AIOS324）的（关键工序） 5 在中国境内完成。 9. （3D 眼镜夹片、OPTO-3DYJ）

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  第 102 页 13. （腹腔内窥镜（10mm ，30°) 、21033WC） 1 ，生产厂为（上饶市欧谱曼迪科技有 限公司） 2 ，厂址为（江西省上饶市万年县高新区丰收工业园电子信息科创园9号楼3 楼）。（腹腔内窥镜（10mm ，30°) 、21033WC ）的中国境内生产的组件成本占比 ≥（规定比例） 3 。（腹腔内窥镜（10mm ，30°) 、21033WC ）的（关键组件） 4 在 中国境内生产。（腹腔内窥镜（10mm ，30°) 、21033WC ）的（关键工序） 5 在中 国境内完成。 14. （烟雾净化系统 、SMOKE-VAC-2000） 1 ，生产厂为（ 北京索吉瑞科技有限公司 ） 2 ，厂址为（ 北京市北京经济技术开发区景盛南四街甲13号10幢3层302室）。 （烟雾净化系统、SMOKE-VAC-2000 ）的中国境内生产的组件成本占比≥（规定比 例） 3 。（烟雾净化系统、SMOKE-VAC-2000 ）的（关键组件） 4 在中国境内生产。 （烟雾净化系统 、SMOKE-VAC-2000 ）的（关键工序） 5 在中国境内完成。 15. （三维视觉

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  第 103 页 公司（单位）名称（盖章）：上海佳明乐医疗器械有限公司 日期： 2026 年 10 月 14 日 说明： 1 、产品如有型号，请在“产品名称”栏一并填写。 2 、生产厂名与厂址应与生产厂营业执照载明的相关信息保持一致。 3 、该产品的中国境内生产的组件成本占比相关要求实施前，“规定 比例”栏可不填，下同。 4 、该产品的关键组件要求实施前，“关键组件”栏可不填，下同。 5 、该产品的关键工序要求实施前，“关键工序”栏可不填，下同。

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  项目编号 ： 310115000260513110558 - 15353831 医用内窥镜系统 （硬镜） - 2 招标文件 （正式稿） 集中采购机构 ： 上海市浦东新区政府采购中心 2026 年 8 月

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  — 2 — 电子投标特别提醒 一、注册登记与安全认证 为确保电子采购平台数据的合法、有效和安全，各参与主体均应在上海市政府采购 管理信息平台（以下简称 “ 电子采购平台 ” ）上注册登记并获得账号和密码。采购人、投 标人、集中采购机构还应根据《上海市数字证书使用管理办法》等规定，向本市依法设 立的电子认证服务机构申请用于 身份认证和电子签名的数字证书（ CA 证书） ，并严格按 照规定使用电子签名和电子印章。 二、招标文件下载 投标人使用数字证书（ CA 证书）登陆《上海政府采购网》 （上海政府采购云平台） ， 在电子政府采购平台下载并保存招标文件。 如招标公告要求投标人在下载招标文件前进 行报名登记，并查验资格证明文件的，投标人应当按照招标公告的要求先行登记后，再 下载招标文件。 三、招标文件的澄清、补充与修改 采购人和集中采购机构可以依法对招标文件进行澄清、补充与修改。澄清、补充与 修改的文件将在电子采购平台上予以公告， 并通过电子采购平台发送至已 下载招标文件 的供应商工作区。 四、投标文件的编制、加密和上传 投标人下载招标文件后，应使用电子采购平台提供的投标工具客户端编制投

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  — 3 — 时间（目前为 30 分钟）为准。投标人签到完成后， 由 集中采购机构解除电子采购平台 对投标文件的加密，投标人应在电子采购平台规定时间内使用数字证书（ CA 证书）对 其投标文件解密 ，操作时长以平台显示时间（目前为 30 分钟）为准 。 投标人应在规定 时间内完成上述签到或解密操作，逾期未完成签到或解密的投标人，其投标将作无效标 处理。 八、开标记录的确认 投标文件解密后，电子采购平台根据各投标人通过投标客户端填写并提交的《开标 一览表》中的报价，自动汇总生成《开标记录表》 。为此，投标人应正确填写，使投标 客户端的《开标一览表》和投标文件中的《开标一览表》所填报价保持一致。 投标人应及 时检查《开标记录表》的数据与其投标文件中的《开标一览表》是否一 致，并作出确认。投标人因自身原因未作出确认的，视为其 认可 《开标记录表》内容。 九、其他 根据上海市财政局《关于上海市政府采购信息管理平台招投标系统正式运行的通 知》 （沪财采 〔 2014 〕 27 号）的规定，本项目招投标相关活动在电子采购平台（网址： www .zfcg.sh.gov.cn ）电子招投标系统

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  — 4 — 投标邀请 根据《中华人民共和国政府采购法》 、 《中华人民共和国政府采购法实施条例》 、 《政 府采购货物和服务招标投标管理办法》 和 《上海市电子政府采购管理暂行办法》 之规定， 受采购人的委托 ，集中采购机构对采购项目进行国内公开招投标采购，特邀请合格的供 应商前来投标。 一、合格的投标人必须具备以下条件： 1 、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的供应商。 2 、根据《 上海市政府采购供应商信息登记管理办法 》已登记入库的供应商。 3 、其他资格要求： 3.1 本项目面向大、中、小、微型企业，事业法人、其他组织或自然人采购。 3.2 本项目不允许联合体形式投标。 3.3 未被列入《信用中国网站》 （ www.creditchina.gov.cn ）失信被执行人名单、重大 税收违法案件当事人名单和 “ 中国政府采购网 ” （ www.ccgp.gov.cn ）政府采购严重违法失 信行为记录名单。 3. 4 如果投标人是投标产品制造厂家，应提供《医疗器械生产许可证》 ；如果投标人 是投标产品经营企业，应提供《医疗器械经营许可证》 ） 二、项目概况： 1 、

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  — 5 — 注：投标人须保证报名及获得招标文件需提交的资料和所填写内容真实、完整、有 效、一致，如因投标人递交虚假材料或填写信息错误导致的与本项目有关的任何损失由 投标人承担。 四、投标截止时间及开标时间： 1 、投标截止时间： 2026 年 9 月 22 日 10 时（电子采购平台显示时间） 。 2 、开标时间： 2026 年 9 月 22 日 10 时（电子采购平台显示时间） 。 五、投标地点和开标地点 1 、投标地点：上海政府采购网（ http:// www .zfcg.sh.gov .cn ） 。 2 、开标地点：上海政府采购网（ http:// www .zfcg.sh.gov.cn ） 。届时请投标人代表持 投标时所使用的数字证书（ CA 证书）参加开标。 3 、开标所需携带其他材料： 自行携带无线上网的笔记本电脑、无线网卡、数字证书（ CA 证书） 。 六、发布公告的媒介： 以上信息如果有变更我们会通过《上海政府采购网》通知，请供应商关注。 七、其他事项 1 、 根据上海市财政局《关于上海市政府采购信息管理平台招投标系统正式运行的 通知》（沪财采 [2014]27 号

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  第 49 页 （3）南京凯影智能医疗科技有限公司——中小企业声明函

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  第 50 页 （4）北京索吉瑞科技有限公司——中小企业声明函

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  第 51 页 （5）长春市光泓科技有限公司——中小企业声明函

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  C6) 山东海洲医疗科技有限公司 中小企业声明函 山东海洲医疗科技有限公司作为制造商，从业人员_62 人，营业收入为_540 万元，资产总额为_3200 万元，属于 小微企业 特此声明 ! 联系电话: 400-016-0128 公司地址: 山东省济南市历城区荷花路街道宁华路 288-2 号 舍国个体私营经济发展服务网 (小微企业名录 ) ar Hite RPOO hale atataro REPAIR BA / HREBIMOM a= TEr) 7 ve O Fat WDA eterna i + WS METH PEAS) S-thenRAthy Zire: 91yTONOOMASUTINLY GQBR 2Ne OAR Bers: FSCSUl eS LesRS LEED LL AR ieee $f 2) 202% 01 AOL, 第 52 页

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  — 6 — 第一章投标人须知及前附表 一、投标人须知前附表 本表关于项目的具体要求是对投标人须知的具体补充，两者如有矛盾，应以本表为 准。 条款号 内容规定 备注 1.1 项目名称： 医用内窥镜系统（硬镜） - 2 6 .1 关于现场踏勘 （ 1 ）集合时间： **** 年 ** 月 ** 日 **:** 时（北京时间） （ 2 ）地点： ******** （ 3 ）联系人： ******** （ 4 ）联系电话： ******** 本项目不适用 7 .1 关于澄清答疑 （ 1 ）提问递交截止时间： 2026 年 9 月 4 日 10 时整（北京时间） （ 2 ）提问递交方式： 以书面形 式（必须加盖投标人公章）递交至“ 《投 标邀请》 / 八联系方式”集中采购机构地址 。 7 .2 答疑会时间： **** 年 ** 月 ** 日 **:** 时（北京时间） 地点：上海市浦东新区民生路 1399 号 16 楼 16 A 11 室 （本项目不适用） 10.1.1 投标人提交的投标文件商务部分应包括以下内容（不局限于以下内 容） ： （ 1 ）投标承诺书 （ 2 ）投标函 （ 3

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  — 7 — 条款号 内容规定 备注 中含有多种产品，供应商为该采购项目或者采购包提供的符合本国产 品标准的产品成本之和占该供应商提供的全部产品成本之和的比例达 到 80% 以上时提供 ） （本项目不适用） 10.1.2 投标人提交的投标文件技术部分应包括（不局限于以下内容） ： （ 1 ）项目实施方案； （ 供货组织实施方案（ 产品附件、随机工具及升 级方案 要求、安装调试及培训方案、供货期进度计划等） 等 ） （ 2 ）拟投设备材料情况； （包括拟投全部产品清单、拟投产品技术规 格表等） （ 3 ）售后服务承诺及保障措施方案、使用周期成本（ 《使用周期成本 报价明细表》 ） （ 4 ）其他需要说明的问题或需采取的技术措施 （如果有） 。 投标文件内容不完 整、格式不符合要 求，导致投标文件 被误读、漏读，为 此投标 人需承担其 投标文件在评标时 被扣分甚至被认定 为 无 效 投 标 的 风 险。 12.1 投标有效期：投标截止日期之后的 90 天（日历天） 13.1 投标保证金： ** 元 （本项目不适用） 13.3 投标保证金提交方式： 支票、汇票、本票、保函等非现金形式

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  — 8 — 条款号 内容规定 备注 共 计 3 套 ， 限 价 1,300,000.00 元 / 套 ； 组 件 列 表 6 ， 共 计 1 套 ， 限 价 1,520,000.00 元 / 套） （ 7 ）经评标委员会审定，投标报价未存在招标文件 “ 第二章 ” 第 1 4 .4 条 款所列情形之一的； （ 8 ）按规定缴纳投标保证金； （本项目不适用） （ 9 ）根据招标文件要求，投标人提供以下证明材料： ① 国家强制认证的产品承诺书 ； ② 投标人应提供有效的投标产品的《中华人民共和国医疗器械注册 证》 ，产品必 须符合采购需求要求的医疗器械分类类别； （ 10 ） 按 “ 投标人须知 ” 第 21.4 条款规定， 对投标报价算术性错误修正予 以确认的； （ 1 1 ）投标人接受 “ 项目招标需求 ” 中明确的结算原则和支付方式的； （ 1 2 ）投标人未出现《政府采购货物和服务招标投标管理办法》第三 十七条所列的串通投标情形之一的； （ 1 3 ）投标人未出现提供虚假材料、行贿等违法行为； （ 1 4 ）未因电子文档本身的计算机病毒、或电子文档损坏等原因

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  — 9 — 二、投标人须知 （一）说明 1 总则 1.1 本项目（即 “ 投标人须知前附表 ” 写明的项目，以下简称 “ 前附表 ” ）已纳入本年 度政府集中采购预算。本项目年度预算已经批准，招标范围、招标方式和招标组织形式 已经核准。 1.2 本招标文件及今后的招标补充文件等是本项目招标过程中的规范文件，是采购 人与中标人签订服务承包合同的依据， 作为项目承包合同附件之一， 具有同等法律效力。 1.3 各投标人必须认真阅读全部 招标文件 （包括招标补充文件） ， 并不得擅自改变上 述文件条款的规定，一旦作出投标决定，即视作投标人已完全理解和确认招标文件（含 招标补充文件等）的一切内容与要求，已不需要作出任何其它解释和修改。凡投标人对 上述文件条款的文字与数字的误读、漏读而引起投标文件的错误、遗漏、费用计算有误 等，形成投标报价内容的差异，均属投标人失误，采购人和集中采购机构对此均不承担 任何责任。开标后，除招标文件明确作相应调整外，一律不得作出其他任何调整。 1.4 投标人不得相互串通投标报价，不得排挤其他投标人的公平竞争，损害采购人 或其他投标人 的合法权益，投标人不得与

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  — 10 — 按相关法律、法规、规范性文件要求执行。 1.13 本招标文件中出现前后矛盾的， 以在招标文件中出现顺序在后的解释为准 （招 标文件中有特别说明的除外） 。 1.14 本招标文件中标有 “ ★ ” 的内容为实质性响应要求和条件。 1.15 本招标文件由采购人和集中采购机构负责解释。 2 招标范围和内容 2.1 本项目招标范围和内容详见招 标文件 “ 第二章 ” 。 3 投标人的资格要求 3.1 合格的投标人应满足《投标邀请》中 “ 合格的投标人必须具备以下条件 ” 的要求。 3.2 投标人应当提供相应资格证明材料，具体详见 “ 投标人须知前附表 ” 第 10.1.1 （ 6 ） 要求。 3. 3 为该采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供 应商，不得再参加该项目的其他采购活动。 3. 4 单位负责人为同一人或者存在 直接 控股、管理关系的不同供应商，不得参加同 一合同项下的政府采购活动。 3.5 符合《关于对接国际高标准经贸规则推进试点地区政府采购改革的指导意见 》 （沪财采〔 2024 〕 12 号）第 17 条规定的供应商，

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  — 11 — 8.1.5 采购合同 8.1.6 投标文件格式 8.1.7 项目评审 8.1.8 附件（如果有） 8.2 投标人应仔细审阅招标文件，按招标文件的规定与要求编写投标文件。如果投 标文件与招标文件的规定与要求不符合，则投标人应自行 承担投标风险 。凡与招标文件 的规定有重大不符合的投标文件，按本招标文件有关规定办理。 9 招标文件的 澄清和 修改 9.1 在投标截止时间之前， 采购人或集中采购机构可以对已发出的招标文件进行必 要的澄清或者修改，但不得改变采购标的和资格条件。澄清或者修改将通过“上海市政 府采购网” 以公告形式发布， 并通过采购云平台发送至已下载招标文件的供应商工作区。 如果澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制，且距投标截止 时间不足 15 天的，则将 顺延提交投标文件的截止时间， 延长后的具体投标截止时间以最后发布的澄清或修改公 告中的规定为准。 9.2 澄清或者修改 内容为招标文件的组成部分，对招投标各方起约束作用 ， 当原招 标文件与 澄清或者 修改内容 表述不一致时，以最后发布的内容为准 。 （三）投标文件的编制 10 投标文件的组成

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  — 12 — 或各包件报价均不得超过公布的预算金额或最 高限价。 11.4 投标人所报的投标报价 （包括各子目单价及取费标准） 在合同执行过程中是固 定不变的（合同或招标文件中约定的变更除外） ，不得以任何理由予以变更。 11.5 本项目的报价按人民币计价，单位为元。 12 投标有效期 12.1 投标文件在前附表中所述的投标有效期内保持有效， 投标有效期不足的投标将 被作为无效标。 12.2 在原定投标有效期满之前， 如出现特殊情况， 集中采购机构可以向投标人提出 延长投标有效期的要求， 对此投标人应立即向集中采购机构作出答复， 这种要求和答复 均应以书面形式进行。投标人可以拒绝集中采 购机构的要求，且不会被作不良诚信记录 和不予退还投标保证金的处理，但拒绝延长投标有效期的投标文件将不会列入评审范 围。接受延长投标有效期的投标人不允许修改其投标文件，但评标委员会认为需对投标 文件作出澄清的除外。 13 投标保证金 13.1 投标人应提交 “ 前附表 ” 规定金额的投标保证金，并作为其投标的一部分。 13.2 投标保证金是为了保护采购人和集中采购机构免遭因投标人的行为而蒙

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  — 13 — （四）开标与评标 18 开标 18.1 开标程序在电子采购平 台进行， 所有上传投标文件的投标人应登录电子采购平 台参加开标。 19 投标文件解密和开标记录的确认 19.1 投标截止、电子采购平台显示开标后，投标人进行签到操作，操作时长以平台 显示时间（目前为 30 分钟）为准。投标人签到完成后，由集中采购机构解除电子采购 平台对投标文件的加密。投标人应在规定时间内使用数字证书（ CA 证书）对其投标文 件解密，操作时长以平台显示时间（目前为 30 分钟）为准。投标人应在规定时间内完 成上述签到或解密操作，逾期未完成签到或解密的投标人，其投标将作无效标处理。 19.2 投标人因自身原因， 未能 在电子采购平台规定的解密时限内， 将其投标文件解 密的，视为放弃投标。 19.3 投标文件解密后，电子采购平台根据投标文件中《开标一览表》的内容自动汇 总生成《开标记录表》 。 19.4 投标人应及时检查《开标记录表》的数据与其投标文件中的《开标一览表》是 否一致，并作出确认。投标人因自身原因未作出确认的，视为其确认《开标记录表》内 容。 20 评标委员会

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  — 14 — （ 3 ） 投标报价低于采购项目最高限价 45% 的， 即投标报价 < 采购项目最高限价 ×45% ； （ 4 ）其他评标委员会认为供应商报价过低，有可能影响产品质量或者不能诚信履 约的情形。 2 2 .2 评标委员会启动异常低价投标审查后， 应当要求相关供应商在评审现场合理的 时间内对投标价格作出解释， 提供项目具体成本测算等与报价合理性相关的书面说明及 必要的证明材料，包括但不限于原材料成本、人工成本、制造费用等。 2 2 .3 如果投标人不能在评标委员会规定的时间内提供书面说明、 证明材料， 或者提 供的书面说明、证明材料不能 证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标 处理。 2 3 投标文件的澄清 2 3 .1 对于投标文件中含义不明确、 同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误 的内容，评标委员会应当以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者修改。 2 3 .2 投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代 表人或其授权的代表签字。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者 改变投标文件的实质性内容。投

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  — 15 — 数的质疑将不被受理。 25.6 投标人提起的询问和质疑，应该按照《政府采购质疑和投诉办法》 （ 财政部令 第 94 号） 的规定办理。质疑函的内容和格式若不符合《投标人须知》第 25.2 条规定的， 采购人或集中采购机构 将当场一次性告知投标人需要补正的事项， 投标人超过法定质疑 期或未按要求补 正并重新提交的，视为放弃质疑。 （ 六 ）诚信记录 26 诚信记录 26.1 投标人在本招标项目的竞争中应自觉遵循诚实信用原则， 不得存在腐败、 欺诈 或其他严重违背诚信原则的行为。 “ 腐败行为 ” 是指提供、给予任何有价值的东西来影响 采购人员在采购过程或合同实施过程中的行为； “ 欺诈行为 ” 是指为了影响采购过程或合 同实施过程而谎报、隐瞒事实，损害采购人的利益，包括投标人之间串通投标（递交投 标书之前或之后） ，人为地使投标丧失竞争性，损害采购人从公开竞争中所能获得的权 益。 26.2 如果采购人或集中采购机构有证据表明投标人在本招 标项目的竞争中存在腐 败、欺诈、报名截止之日前三年内在政府采购活动中有不良行为记录的或其他严重违背 诚信原则的行为， 按照

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  — 16 — 事项签订政府采购合同。 30.2 采购人和中标人应当按照政府采购相关法律法规的规定签订书面合同， 合同的 标的物、价款、质量、履行期限等主要条款应当与招标文件和中标人的投标文件的内容 一致。 30.3 对于因采购人原因导致变更 、中止或者终止政府采购合同的，采购人应当依照 合同约定对供应商受到的损失予以赔偿或者补偿。 31 履约保证金 3 1 . 1 中标人在收到中标通知书后三十日内，并在签订合同协议书之前，应按 “ 前附 表 ” 规定向采购人提交履约保证金 ，联合体的履约保证金由联合体主办人提交或联合体成 员共同提交（招标文件另有规定的除外） 。合同存续期间，履约保证金不得撤回。 3 1 .2 如果中标人未按上述规定签订合同或提交履约保证金， 采购人和集中采购机构 将取消原中标决定。

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  — 17 — 第二章项目招标需求 一、说明 1 总则 1.1 投标人应具备国家或行业管理部门规定的，在本市实施本项目所需的资格（资 质）和相关手续（如果有） ，由此引起的所有有关事宜及费用由投标人自行负责。 1.2 投标人对所提供的货物应当享有合法的所有权，没有侵犯任何第三方的知识产 权、技术秘密等权利，而且不存在任何抵押、留置、查封等产权瑕疵。 1.3 投标人提供的货物应当是全新的、未使用过的，货物和相关服务应当符合招标 文件的要求，并且其质量完全符合国家标准 和招标需求 。 1.4 投标人应如实准确地填写投标货物的规格型号、技术参数、品牌、产地等相关 信息，因上述信息内容填写不完整、不准确，而导致投标文件被误读、漏读，由投标人 自行负责，为此投标人需承担其投标文件在评标时被扣分甚至被认定为无效投标的风 险。 ★ 1.5 若本项目涉及国家强制认证产品（信息安全产品、 3C 认证产品、强制节能产 品、电信设备进网许可证等） ，则根据国家有关规定，投标人提供的产品必须满足强制 认证要 求。 （详见第一章投标人须知及前附表 21.3 （ 9 ） ） ★ 1.6 投标人提供

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  — 18 — 5 承包方式 5.1 依据本项目的招标范围和内容，中标人以包工、包料、包质包量、包安全可靠 的方式实施总承包。 5.2 本项目不允许分包。 6 合同的签订 6.1 本项目合同的标的、价格、质量及验收标准、考核管理、履约期限等主要条款 应当与招标文件和中标人投标文件的内容一致，并互相补充和解释。 7 结算原则和支付方式 7.1 结算原则 7.1.1 本项目合同总价不变，采购人不会因人工费、物价、费率、汇率或其他因素 （不可抗力除外）的变动而进行调整。 7.1.2 发生设备维修的，如该设备尚在保修期内的，采购人不 另行支付相关费用；如 在保修期外的，单价按照投标文件中明确的备品备件单价（含维修人工费）计取，数量 按实结算。如投标文件中没有类似备品备件单价可参照的，则由合同双方协商确定维修 单价。 7.2 支付方式 7.2.1 本项目合同金额采用一次性支付方式，在采购人和中标人合同签订，按下款 要求支付相应的合同款项。 7.2.2 项目整体完成 , 并经验收合格，且采购人收到货物及其发票后 30 日内，支付全 部合同金额。 7.3 中标人因自身原因

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  — 19 — 序 号 名称 数量（单位） 备注 1 4K 内窥镜荧光摄像系统 - 摄像主机 1 台 *2 2 医用内窥镜冷光源 1 台 *2 3 4K 荧光摄像头 1 个 *2 4 4K 3D 电子胸腹腔镜 1 根 *2 5 腹腔内窥镜（荧光， 10mm ， 30 °） 4 根 *2 6 腹腔内窥镜（荧光， 5mm ， 30 °） 3 根 *2 7 气腹机 1 台 *2 8 导光束 7 个 *2 9 灭菌盒 8 个 *2 10 4K 3D 医用监视器 1 台 *2 11 3D 眼镜夹片 10 个 *2 12 台车 1 台 *2 组件列表 2 ： 限价 980,000.00 元 / 套 组件列表 2 （ 1 套 * 2 ） 序 号 名称 数量（单位） 备注 1 4K 内窥镜荧光摄像系统 - 摄像主机 1 台 * 2 2 医用内窥镜冷光源 1 台 * 2 3 4K 荧光摄像头 1 个 * 2 4 4K 3D 电子胸腹腔镜 1 根 * 2 5 腹腔内窥镜（荧

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  — 20 — 10 4K 3D 医用监视器 1 台 * 2 11 3D 眼镜夹片 5 个 * 2 12 台车 1 台 * 2 组件列表 3 ： 限价 980,000.00 元 / 套 组件列表 3 （ 1 套） 序 号 名称 数量（单位） 备注 1 4K 内窥镜荧光摄像系统 - 摄像主机 1 台 2 医用内窥镜冷光源 1 台 3 4K 荧光摄像头 1 个 4 4K 3D 电子胸腹腔镜 1 根 5 腹腔内窥镜（荧光， 10mm ， 30 °） 4 根 6 腹腔内窥镜（荧光， 5mm ， 30 °） 3 根 7 气腹机 1 台 8 导光束 7 个 9 灭菌盒 8 个 10 4K 3D 医用监视器 1 台 11 3D 眼镜夹片 10 个 12 台车 1 台 13 烟雾净化系统 1 套 组件列表 4 ： 限价 980,000.00 元 / 套 组件列表 4 （ 1 套） 序 号 名称 数量（单位） 备注 1 4K 内窥镜荧光摄像系统 - 摄像主机

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  — 21 — 4 4K 3D 电子胸腹腔镜 1 根 5 腹腔内窥镜（荧光， 10mm ， 30 °） 4 根 6 腹腔内窥镜（荧光， 5mm ， 30 °） 3 根 7 气腹机 1 台 8 导光束 7 个 9 灭菌盒 8 个 10 4K 3D 医用监视器 1 台 11 3D 眼镜夹片 10 个 12 台车 1 台 13 烟雾净化系统 1 套 14 三维视觉系统 1 套 组件列表 5 ： 限价 1,300,000.00 元 / 套 组件列表 5 （ 1 套 *3 ） 序 号 名称 数量（单位） 备注 1 4K 内窥镜荧光摄像系统 - 摄像主机 1 台 *3 2 医用内窥镜冷光源 1 台 *3 3 4K 荧光摄像头 1 个 *3 4 4K 3D 电子胸腹腔镜 2 根 *3 5 腹腔内窥镜（荧光， 10mm ， 30 °） 2 根 *3 6 腹腔内窥镜（ 10mm ， 30 °） 4 根 *3 7 腹腔内窥镜（荧光， 5mm ， 30 °） 2 根 *3 8

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  — 22 — 11 4K 3D 医用监视器 1 台 *3 12 3D 眼镜夹片 10 个 *3 13 台车 1 台 *3 14 烟雾净化系统 1 套 *3 15 三维视觉系统 1 套 *3 组件列表 6 ： 限价 1,520,000.00 元 / 套 组件列表 6 （ 1 套） 序 号 名称 数量（单位） 备注 1 4K 内窥镜荧光摄像系统 - 摄像主机 1 台 2 医用内窥镜冷光源 1 台 3 4K 荧光摄像头 1 个 4 4K 3D 电子胸腹腔镜 4 根 5 腹腔内窥镜（荧光， 10mm ， 30 °） 6 根 6 腹腔内窥镜（ 10mm ， 30 ° /0 °） 2 根 7 腹腔内窥镜（荧光， 5mm ， 30 °） 2 根 8 气腹机 1 台 9 导光束 10 个 10 灭菌盒 14 个 11 4K 3D 医用监视器 1 台 12 3D 眼镜夹片 10 个 13 台车 1 台 14 烟雾净化系统 1 套 15 三维视觉系统 1 套

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  — 23 — 17 裸眼 3D 内窥镜图像处理系统 1 套 18 腔镜灌注泵 2 台 说明：投标人不得对表内产品数量进行缩减。 9.2 设备技术参数 9.2.1 用途描述： 适用于医疗机构用于检查或治疗的医用内窥镜系统（硬镜） 。 9.2.2 具体技术参数指标要求 9.2.2.1 主要技术参数 序 号 产品名称 参数项 名 称 具体技术参数 招标要求 是否需要提 供技术支持 资料 1 医用内窥 镜系统 （硬镜） 4K 内窥镜 荧光摄像 系统 - 摄像 主机 1.1 具有同品牌硬管内窥镜双镜联合使用 功能；在同一主机实现两幅不同腔镜图像 在同一显示器分屏显示 是 1.2 摄像系统单台主机支持 4K 、 3D 、荧光 图像处理。具备标准、腹腔镜、胸腔镜、 宫腔镜等自定义场景数量≥ 20 个。 兼容同 品牌的内窥镜≥ 4 种，包括腹腔内窥镜， 鼻窦镜、宫腔镜和尿道膀胱镜。以便更好 满足腹腔、耳鼻喉、妇科和泌尿科等科室 的检查镜场景 是 1.3 主机具有实时 3D 图像无线裸眼主动显 示，具有近视和瞳距调节功能，无需额外 的医用监视屏；具有 3

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  — 24 — 序 号 产品名称 参数项 名 称 具体技术参数 招标要求 是否需要提 供技术支持 资料 15nm ， 特殊光谱 （蓝光） 峰值波长为 415nm ± 20nm 的蓝光成像 2 光学镜 2.1 先端采用特殊光路设计， 运行 24 小时 前端加热温度保持 39 ℃± 2% ， 具有主动防 雾功能。支持压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭 菌和低温等离子灭菌。支持高温高压灭菌 ≥ 5 0 0 次 是 2.2 与摄像主机为同一制造商，以确保成 像链的匹配程度高（需提供内窥镜注册 证） ，导光束接口≥ 3 种接头，可与不同品 牌导光束连接 是 3 4K 3D 电子 胸腹腔镜 3.1 工作长度≥ 330mm ， 具有 450mm 工作长 度的型号，适用肥胖减重手术 是 3.2 信号线缆与导光束集成在同一根线 缆，无单独的导光束，减少导光束更换和 接头损伤概率 是 3.3 快捷按钮≥ 4 个，支持按键长按和短 按功能设置，按键设置功能≥ 15 个 是 4 医用冷光 源 4.1 具有独立的 LED 白光、激光激发近红 外光、蓝光三种照明模式，支持

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  — 25 — 品介绍彩页等）等。 未提供的， 该项 技术指标 视为不满足 招标文件要求 ，不得分 。 9.2.2.3 投标产品综合性能 序 号 产品 名称 技术名称 综合性能招标要求 是否需要提 供技术支持 资料 1 医用 内窥 镜系 统（硬 镜） 4K 内窥镜 荧光摄像 系统 - 摄像 主机 1.1 支持特殊光谱图像、 4K 白光、 4K 近红外 荧光、 4K 3D 等图像处理和观察，可处理 3D 和 2D 画面信号。输出分辨率 3840 × 2160P 、 4096 × 2160P ，逐行扫描，宽高比支持 16:9 和 17:9 。图像刷新率包括 50Hz 和 60Hz 。像 素≥ 800 万 否 1.2 具有≥ 3 个 USB 录像拍照接口， 插入 USB 存储设备后可设置术中刻录存储顺序。具有 3D/2D 4K 录制功能，录制的分辨率至少包括 4K 、 2K 、 720P 、 480P 可选。可设置拍照和录 像的质量高、中、低三档。具有录制分块功 能，设置每份录制视频的容量为 1G 、 2G 、 4G 三种 否 1.3 内置

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  — 26 — 序 号 产品 名称 技术名称 综合性能招标要求 是否需要提 供技术支持 资料 和切换 1.8 图像画面≥ 100 级亮度可调；色彩饱和 度≥ 250 级，图像对比度≥ 128 级可调 否 1.9 术野画面可实现上下、左右及 180 °翻 转功能 否 1.10 具有录像标签标记功能， 可通过视频截 图名称或录像时间点对应刻录视频里的位 置 否 1.11 具有≥ 7 种影像增强功能，可根据手术 需要，动态调节画面亮度，暗处增亮并降低 反光。具有图像色彩增益功能 否 1.12 具有≥ 2 种光谱分析处理模式，主机可 处理接收到的腔镜光谱中的近红外光和蓝 光，以提高对血管及组织的辨识度 否 1.13 防电击程度分类 CF 级别 I 类，可应 用于心脏设备 否 1.14 支持扩展多种输出端口，如 HDMI 、 SDI 、 DVI 等接口。主机至少包括一路 HDMI 接口 否 1.15 画面可实现≥ 4 倍电子放大，≥ 120 级可调，具有自适应缩放功能 否 1.16 录像文件支持≥ 3 种格式，至少包括 FAT32 、 exF

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  — 27 — 序 号 产品 名称 技术名称 综合性能招标要求 是否需要提 供技术支持 资料 2 4K 荧光摄 像头 2.1 具有双链路 4K 白光和 4K 近红外荧光 成像架构，双链路同时采集 4K 可见光波段 和 4K 近红外光波段图像，互不干扰 否 2.2 快捷按钮≥ 4 个，支持根据需求设定各 个按键功能，按键均支持长按和短按功能， 具有设定长按和短按功能。自定义功能≥ 20 种 否 2.3 摄像头防护等级≥ IP68 否 2.4 摄像头防电击程度分类 CF 级别 I 类 否 2.5 具有手动或自动对焦功能，可短按一 键自动对焦键或通过旋转转轮实现手动对 焦 否 2.6 采用人体工学设计，重量≤ 240g 否 2.7 摄像头可支持对冷光源进行控制，至 少包括开关冷光源、选择模式和调节亮度 否 2.8 光学摄像头可接收可见光和近红外荧 光，支持可见光和荧光成 像 否 2.9 摄像头采用不可拆卸一体式变焦环设 计，可实现≥ 2 倍光学变焦。光学变焦可以 实现图像缩放，实现半切屏幕或全屏，缩放 图像均不影响图像 4K 分

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  — 28 — 序 号 产品 名称 技术名称 综合性能招标要求 是否需要提 供技术支持 资料 5.2 色温≥ 6500K 否 5.3 防电击程度分类 CF 级别 I 类 否 5.4 具有导光束检测功能，有图标指示。 导光束插入到位光源发光，导光束拔出后， 光源停止出光 否 5.5 触控屏尺寸≥ 7 英寸， 具有一键待机功 能和开机记忆功能。具有使用寿命计时指示 功能，使用寿命≥ 6.5 万小时 否 5.6 具有高温报警、灯泡寿命警示功能 否 5.7 具有一键待机功能 否 5.8 白光的亮度调节范围 0 - 100 级可调； 近红外光的亮度调节范围 0 - 4 级可调 否 6 气腹机 6.1 具有开机自检、实时监控、过压 / 欠压 双重保护功能。具备欠压自动补气和过压自 动排气，压力自动调节功能。具有语音提醒 及报警显示功能 否 6.2 具有气体加热功能 否 6.3 触控屏尺寸≥ 7 英寸， 实时显示设备状 态。具有记忆模式，详细日志记录 否 7 4K 3D 医用 监视器 7.1 医用 4K 专业监视器，屏幕尺寸≥ 32

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  — 29 — 序 号 产品 名称 技术名称 综合性能招标要求 是否需要提 供技术支持 资料 8.2 4 层 /5 层全金属仪器车，支持放置医 用监视器 否 说明： 需求中要求提供技术支持资料 ，包括但不限于注册证及其附页、检测机构出具的 检测报告、制造商公开发布的印刷资料（包括技术白皮书 Data sheet 、技术说明书、产 品介绍彩页等）等。 未提供的， 该项 技术指标 视为不满足 招标文件要求。 9.3 供货组织要求 序号 项目 具体 要求 1 产品升级、附 件及随机工具 （ 1 ） 中标人承担设备连接至医院相关系统的费用 ( 如 PACS 、 HIS 、 RIS 等） ， 本项目所涉及的平台对接，数据接口均由采购人负责牵头第三方平台提 供给中标人，中标人负责接口功能的实现。 （ 2 ） 保修期内免费系统升级， 升级需符合国家对医疗器械分类管理和厂 商资质要求，避免因软件更新导致设备分类变化引发监管问题。 2 安装调试及培 训 （ 1 ） 人员 及设备 配备要求 投标人应为本项目配备专业人员，确保本项目顺利实施。本项目拟提供 服务的人员应具备相关职业能力

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  — 30 — （参见 《上海市政府关于印发修订后的上海市突发事件应急联动处置办法的通知》 沪府 〔 2015 〕 49 号 ） ，做 好突发事件的应急工作。按国家规定需持证上岗的工作人员，必须 在投标文件中提供证书复印件。因管理不善而 引起政府职能部门罚款和停工整改等，其 相应发生的费用和损失将由中标人自行承担。中标人在执行本项目过程中，造成的各类 安全或意外人身事故及连带责任由中标人自行承担， 且采购人将保留暂缓支付款项的权 利。 1 1 售后服务要求 序号 技术 项 具体 服务措施 1 售后服务承诺及保障措施要求 1.1 售后服务承诺 要求 提供 7 天× 24 小时联络方法，报修响应时间≤ 2 小时，接到报修后≤ 24 小时到位， 如遇设备停机时间超过 48 小时， 需提供备用机或紧急替代方 案；保修期内提供至少 1 年 2 次免费保养 1.2 保障措施要求 （包括售后服 务落实等保 障） 1 、 供应商负责安装并提供现场技术培训，保证使用人员（质保期内所有 设备操作人员）正常操作设备的各种功能 2 、 制造商有维修团队以及有经验丰富的专业维修工程

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  — 31 — 理解或解释。 1 2 .3.2 采购人提供的供货清单是依照采购需求测算出的主要工作内容，与最终的实 际履约可能存在小的出入，各投标人应自行认真踏勘现场，了解招标需求。投标人如发 现清单和实际工作内容不一致时，应立即以书面形式通知采购人核查，除非采购人以答 疑文件或补充文件予以更正，否则，投标人不得缩减供货清单内容。 1 3 投标报价内容 1 3 .1 投标报价应包含 设备费 、 安装调试费用、 运输费用、 平台接口等伴随服务费用 、 保修期 内 售后服务 费用 以及培训费 。 1 4 投标报价控制性条款 1 4 .1 投标报价不得超过公布的预算金额 或最高限价 ， 其中各包件或各分项报价 （如 有要求）均不得超过对应的预算金额 或最高限价 。 1 4 .2 本项目只允许有一个报价，任何有选择的报价将不予接受。 1 4 .3 投标人提供的服务应当符合国家和上海市有关法律、法规和标准规范，满足合 同约定的服务内容和质量等要求。不得违反法规标准规定或合同约定，通过降低服务质 量、减少服务内容等手段进行恶性低价竞争，扰乱正常市场秩序。 ★ 1 4 .4 经评标委员

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  — 32 — 或者其他组织，与小型、微型企业之间不得存在投资关系。 1 7 .4 对于小型、 微型企业， 按照 《政府采购促进中小企业发展 管理 办法》 （财库 〔 2020 〕 46 号） 和《关于进一步加大政府采购支持 中小企业力度的通知》 （财库〔 2022 〕 19 号） 规定，其报价给予 10 % 的扣除，用扣除后的价格参与评审。 1 7 .5 如项目允许联合体参与竞争的，且联合体各方均为小型、微型企业的，联合体 视同为小型、微型企业，其报价给予 10 % 的扣除，用扣除后的价格参与评审。反之，依 照联合体协议约定，小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额 30% 以 上的，给予联合体 4 % 的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。 1 7 .6 供应商如提供虚假材料以谋取成交的，按照《政府采购法》有关条款处理，并 记入供应商诚信档案。 1 8 实施本国产品标准 1 8 .1 按照 《国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》 （国办发〔 2025 〕 34 号） 的规定，供应商提供的产品符合本国产品标准的 ，应提供《关

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  — 33 — 第三章采购合同 包 1 合同模板： [ 合同中心 - 合同名称 ] 合同统一编号： [ 合同中心 - 合同编码 ] 合同内部编号： 合同各方： 甲方： [ 合同中心 - 采购单位名称 ] 乙方： [ 合同中心 - 供应商名称 ] 法定代表人： [ 合同中心 - 供应商法人姓名 ] （ [ 合同中心 - 供应商法人性别 ] ） 地址： [ 合同中心 - 采购单位所在地 ] 地址： [ 合同中心 - 供应商所在地 ] 邮政编码： [ 合同中心 - 采购人单位邮编 ] 邮政编码： [ 合同中心 - 供应商单位邮编 ] 电话： [ 合同中心 - 采购单位联系人电话 ] 电话： [ 合同中心 - 供应商联系人电话 ] 传真： [ 合同中心 - 采购人单位传真 ] 传真： [ 合同中心 - 供应商单位传真 ] 联系人： [ 合同中心 - 采购单位联系人 ] 联系人： [ 合同中心 - 供应商联系人 ] 根据《中华人民共和国政府采购法》 、 《中华人民共和国 民法典 》 之规定，本合同当 事人在平等、自愿基础上，经协商一致，同意按下述条款和条件签署本合同： 1 货物

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  — 34 — 2.1 交货地点：用户指定地点 2.2 交货时间： [ 合同中心 - 合同有效期 ] 2. 3 交货状态：设备安装、调试、验收合格。 3 质量标准和要求 3.1 乙方 所出售标的物的质量标准按照国家标准或招标需求确定。没有国家标准、 行业标准和企业标准的，按照通常标准或者符合合同目的的特定标准确定。 3.2 乙方 所出售的标的物还应符合国家和上海市有关规定。 3.3 如果质量标准不统一的，应以 甲方 所选择的质量标准为依据。 3.4 乙方 所 提供的本国产品应符合《国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品 标准及相关政策的通知》 （国办发〔 2025 〕 34 号）的规定。 4 权利瑕疵担保 4.1 乙方 保证对其出售的标的物享有合法的权利 。 4.2 乙方 应保证在其出售的标的物上不存在任何未曾向 甲方 透露的担保物权，如抵 押权、质押权、留置权等 。 4.3 乙方 应保证其所出售的标的物没有侵犯任何第三人的知识产权和商业秘密等权 利。 4.4 如 甲方 使用该标的物构成上述侵权的，则由 乙方 承担全部责任。 5 包装要求 5.1 乙方 所出

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  — 35 — 术文件，例如：产品目录、图纸、操作手册、使用说明、维护手册和 / 或服务指南。这 些文件应包装好随同货物一起发运。 8.2 乙方 还应提供下列服务： 8.2.1 货物的现场安装、调试和启动监督； 8.2.2 提供货物组装和维修所需的专用工具和辅助材料； 8.2.3 在合同各方商定的一定期限内对所有的 货物实施运行监督、维修，但前提条 件是该服务并不能免除 乙方 在质量保证期内所承担的义务； 8.2.4 在厂家和 / 或在项目现场就货物的安装、启动、运营、维护对使用单位操作人 员进行培训。 8.3 伴随服务的费用应包含在合同价中， 甲方 不再另行支付。 9 质量保证 9.1 乙方 应保证所供货物是全新的、未使用过的，并完全符合合同规定的质量、规 格和性能的要求。 乙方 应保证其货物在正确安装、正常使用和保养条件下，在其使用寿 命期内应具有满意的性能。 在 货物最终交付验收后的质量保证期内， 乙方 应对由于设计、 工艺或材料的缺陷而产生的故障负责。 9.2 在质量保证期内， 如果货物的质量或规格与合同不符， 或证实货物是有缺陷的， 包括潜在的缺陷或使用不符合

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  — 36 — 13 不可抗力 13.1 如果合同各方因不可抗力而导致合同实施延误或不能履行合同义务的话， 不应 该承担误期赔偿或不能履行合同义务的责任。 13.2 本条所述的 “ 不可抗力 ” 系指那些双方不可预见、不可避免、不可克服的事件， 但不包括双方的违约或疏忽。这些事件包括但不限于：战争、严重火灾、洪水、台风、 地震、国家政策的重大变化，以及其它双方商定的其他事件。 13.3 在不可抗力事件发生后， 当事方应尽快以书面形式将不可抗力的情 况和原因通 知对方。合同各方应尽实际可能继续履行合同义务，并积极寻求采取合理的方案履行不 受不可抗力影响的其他事项。 合同各方应通过友好协商在合理的时间内达成进一步履行 合同的协议。 14 履约保证金 14.1 为保证乙方按合同约定的服务质量履行合同，乙方需向甲方提交履约保证金。 乙方在收到成交通知书后三十日内，并在签订合同协议书之前，按合同总价 % 的金 额向甲方提交履约保证金。合同存续期间，履约保证金不得撤回。 14.2 履约保证金可以采用支票、汇票、本票、保函等非现金形式。前述票据及保函 的期限应覆盖自 出具之日起至完成服

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  — 37 — 让和分包其应履行的合同义务。 1 8 .2 若甲方 事先书面同意 分包 ， 乙方 应书面通知 甲方 本合同项下所授予的所有分包 合同。 乙方 与分包单位签订分包合同前，应将副本送 甲方 认可。分包合同签订后，应将 副本留存 甲方 处备案。若分包合同与本合同发生抵触，则以本合同为准。 1 8 .3 分包合同必须符合本合同的规定 ， 接受分 包的 单位应当具备 招标文件及本 合同规定 的资质 ( 资格 ) 条件 。 1 8 .4 分包合同不能解除 乙方 在本合同中应承担的任何义务和责任。 乙方 应对分包项 目派驻相应监督管理人员，保证合同的履行。分包单位的任何违约或疏忽，均视为 乙方 的违约或疏忽。 19 合同生效 19.1 本合同在合同各方 签字盖章后 生效。 19.2 本合同一式 5 份， 以中文书写， 签字各方各执 2 份， 另有一份报财政部门备案。 19.3 本合同中双方的地址、传真等联系方式为各自文书、信息送达地址。以专人传 送的，受送达人签收即构成送达；以邮件或快递形式送达的，对方签收、拒签、退回之 日视为送达；双方可以采用能够确认对方收悉的

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  — 38 — 第四章投标文件格式 说明： 1 、投标人未按本投标文件格式填写的，或相关证书与证明材料提供不完整的， 投标人需承担其投标文件在评标时被扣分甚至被评标委员会否决的风险。 2 、相关表式 不够，可另附页填写。 与评审相关的投标文件内容索引表 （本表置于投标文件首页） 项目名称及包件号 : _______________ 序 号 招标文件内容说明 是否提供 / 满足 对 应 投 标 文 件 起 始 页码 备注 一、商务部分 1 投标承诺书 经投标人盖章、 法定代表人或授权代理人签字 或盖章 2 投标函 经投标人盖章、 法定代表人或授权代理人签字 或盖章 3 法定代表人身份证明及授 权委托书 经投标人盖章和法定代表人签字或盖章 4 投标保证金 （本项目不适用） 投标保证金 （ 支票、汇票、本票、保函等非现 金形式 ） 投标文件中提供原件扫描件加盖公章（注： 原 件在投标截止时间之前提交集中采购机构） 5 投标人 基本情况表 6 投标人应提交的资格证明 材料 财务状况及税收、 社会保障资金缴纳情况声明 函 ； 如果投标人是投标产品制造厂家，应提 供《医疗器械

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  — 39 — 序 号 招标文件内容说明 是否提供 / 满足 对 应 投 标 文 件 起 始 页码 备注 10 拟分包项目一览表 （本项 目不适用） 11 投标人可提交的商务部分 其他证明材料 中小企业声明函； 近三年承揽 的类似项目情况 表；残疾人福利性单位声明函 （注：仅残疾人 福利单位须提供） ；监狱企业证书 （注：仅监 狱企业须提供） ； 制造商授权书等证明文件 （如 果有） ； 《关于符合本国产品标准的声明函》 或 财政部会同有关部门规定的有关证明文件 （如 果有） ； 关于符合本国产品标准的成本占比的 承诺函 （本项目不适用） ； 供应商认为可以证 明其能力、信誉和信用的其他材料等 二、技术部分 1 项目实施方案 供货组织实施方案（ 产品附件、 随机工具及升 级方案 要求、 安装调试及培训方案、供货期进 度计划等） 等 2 拟投设备材料情况 拟投全 部产品清单、拟投产品技术规格表等 3 售后服务 售后服务承诺及保障措施方案、 使用周期成本 （ 《使用周期成本报价明细表》 ） 4 其他需要说明的问题或需 采取的技术措施

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  — 40 — 一、投标人提交的商务部分相关内容格式 1 投标承诺书格式 投标承诺书 本公司郑重承诺： 将遵循公开、公平、公正和诚实守信的原则，参加项目的投标。 一、不提供有违真实的材料。 二、不与采购人或其他投标人串通投标，损害国家利益、社会利益或他人的合法权 益。 三、不向采购人或评标委员会成员行贿，以谋取中标。 四、不以他人名 义投标或者其他方式弄虚作假，骗取中标。 五、不进行缺乏事实根据或者法律依据的质疑或投诉。 六、不在投标中哄抬价格或恶意压价。 七、保证所提供的所有货物、服务均无专利权、商标权、著作权或其他知识产权等 有侵害他方的行为。 八、已对照 “ 投标人须知 ” 第 3 条要求进行了自查，承诺满足招标文件对投标人 的资格要求，且在参加此次采购活动前 3 年内，在经营活动中无重大违法记录。 九、满足招标文件关于不接受整体进口货物和服务的要求。 十、我方承诺投标文件中提供的相关资料均真实有效。 十一、保证中标之后，按照投标文件承诺履约、实施项 目。 十二、 接受招标文件规定的结算原则和支付方式 。 十三、按照招标文件和相关规范性管理文件要求，按时足额发放员工的工资

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  — 41 — 2 投标函格式 投标函 项目名称： 致： ( 采购人全称 ) 上海市浦东新区政府采购中心 1 、我方已详细审查全部招标文件（包括答疑文件）以及全部参考资料和附件， 我方已完 全理解和确认招标文件对本项目的一切内容与要求，已不需要作出任何其 它解释，我方同意放弃对这方面有不明及误解的权利。 2 、我方同意所递交的投标文件在招标文件规定的投标有效期内有效，并遵守在 此期限内，本投标文件对我方一直具有约束力，随时可接受中标。 3 、如果我方的投标文件被接受，我方将提供履约担保（如果有） 。我方保证在 投标文件承诺的服务期限内完成合同范围内的全部内容，保证本项目服务质量全部 达到投标文件承诺的标准和要求。 4 、除非并直到制定并实施正式协议书，本投标文件及你方书面中标通知，应构 成你我双方间有约束力的合 同文件。 5 、我方提供人民币 *** 元整的投标保证金 （ 支票、汇票、本票、保函等非现金形 式 ） （如果有） （本项目不适用） ，若我方在投标有效期内撤回我方的投标，或在收到 贵方的书面中标通知书后不在规定的期限内签订承包合同，则我方同意贵方没收我 方的投标保证金，并对我

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  — 42 — 3 法定代表人身份证明及授权委托书格式 3.1 法定代表人身份证明 投标人： 单位性质： 请选择以下一项： 1 ）国家行政企业、公私合作企业、中外合资企业、社会组织机 构、国际组织机构、外资企业、私营企业、集体企业、国防军事企业、其他 （请填写） 地址： 成立时间：年月日 营业期限： 姓名：性别： 年龄：职务： 系 （投标人名称） 的法定代表人。 特此证明。 投标人（盖章） ： 法定代表人（签字或盖章） ： 时间：年月日 法定代表人身份证扫描件粘贴处

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  — 43 — 3.2 授权委托书 本授权书声明：注册于 （公司注册地点） 的 （公司名称） 法定代表人 （姓名） 代表 本公司授权： （公司名称） （职务） （姓名） 为正式的合法代理人，参加 （项目名称、包件） 的投 标工作， 以投标人的名义签署投标书、 进行 投标 、 签署合同并处理与此有关的一切事务， 本授权书不得转委托。 投标人（盖章） ： 法定代表人（签字或盖章） ： 时间：年月日 备注： 请授权代理人如实填写以下联系方式，以便在有需要时能够及时与您取得联系。 授权代理人联系电话（手机） ： 授权代理人邮箱： 授权代理人身份证扫描件粘贴处

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  — 44 — 4 投标 保证金 （银行 保函 ） 格式 （本项目不适用） 投标保证金 （银行保函） 致： ( 采购人全称 ) 上海市浦东新区政府采购中心 本保函作为（投标人名称、地址） （以下简称投标人）参加贵方（项目名称和招标 编号）项目投标的投标保证金。 （银行名称）不可撤销地保证并约束本行及其继承人和受让人，一旦收到贵方提 出下列 任何一种情况 （如以联合体形式投标的，则联合体各方均适用） 的书面通知后， 不管投标人如何反对，立即无条件、无追索权地向贵方支付总额为 元 人民币。 （ 1 ）投标人在开标后至投标有效期期满前撤回投标； （ 2 ）投标人不接受贵方按照招标文件规定对其投标文件错误所作的修正； （ 3 ）投 标人在收到中标通知书后三十天（ 30 ）内，未能和贵方签订合同或提交可 接受的履约保证金； （ 4 ）投标人有招标文件规定的腐败、欺诈或其他严重违背公平竞争和诚实信用原 则、扰乱政府采购正常秩序行为。 除贵方提前终止或解除本保函外，本保函自开标之日起到投标有效期期满后三十 （ 30 ）天（即至 ** 年 ** 月 ** 日）有效，以及贵方和投标人同意延长的并通知本

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  — 45 — 5 投标人基本情况表格式 投标人基本情况表 项目 内容及说明 一、营业基本情况 单位名称 经营场所地址 注册编号 注册日期 / 有效期限 企业类型及单位性质 经营范围 法定代表人 电话 / 传真 二、基本经济指标 （截止 到上一年度 12 月 31 日止 ） 实收资本 资产总额 负债总额 营业收入 净利 润 上缴税收 上一年度资产负债率 上一年度主营业务利 润率 三、人员情况 （以报名的时间为时点统计并填写） 技术负责人 联系电话 在册人数 其中职称等级 其中执业资格 职称名称 级别 ( 如：高级、中级、 初级、技工、其他 ) 人数 执业资格名称 人数 四、其他 开户银行名称 （供应商是法人的， 填写基 本存款账户信息） 开户银行地址 （供应商是法人的， 填 写基本存款账户信息） 开户银行账号 （供应商是法人的， 填写基 本存款账户信息） 所属集团公司（如有） 企 业资格（资质） （如有， 需提供 扫描件加盖公章 ） 质量体系认证 （如有， 需提供 扫描件加盖公 章 ） 近三年内因违法违规受到 行业及相关机构通报批评 以上处理的情况 其

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  — 46 — 6 投标人应提交的资格证明材料 说明：以下扫描件均应为 A4 纸大小 6. 1 财务状况及税收、社会保障资金缴纳情况声明函 财务状况及税收、社会保障资金缴纳情况声明函 我方 （供应商名称） 符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款第（二） 项、第 （四）项规定条件，具体包括： 1. 具有健全的财务会计制度； 2. 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。 特此声明。 我方对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。 供应商名称（公章 ） 日期： 6. 2 法人或其他组织的资格（资质）证书 如果投标人是投标产品制造厂家，应提供《医疗器械生产许可证》 ；如果投标人是投标 产品经营企业，应提供《医疗器械经营许可证》 ） 资格（资质）证书 法人或其他组织的资格（资质）证书扫描件粘贴处

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  — 47 — 7 开标一览表格式 开标一览表 单位：元（人民币） 包号 投标产品名 称 供 货期 保修期 备注 金额 本项目预算 金额 为 **** 元，最高限 价为 **** 元 医用内窥镜系统（硬镜） - 2 包 1 包号 投标产品名 称 供货期 保修期 备注 金额 ( 总价、 元 ) 说明： 1 、所有价格均系用人民币表示，单位为元。 2 、 投标人应按照《项目招标需求》和《投标人须知》的要求报价 。 3 、包号填写所投项目对应包件号，如果投标人投多个包件，则每个包件的《开标一览 表》须分开单独填制 。 4 、 “ 金额 ” 一栏即填写投标总价，且各包件投标总价不得超过公布的 最高限价以及分项 限价！ 本项目最高限价为 11,300,000.00 元 （其中：组件列表 1 、组件列表 2 、组件列表 3 、 组件列表 4 ， 共计 6 套， 限价 980,000.00 元 / 套； 组件列表 5 ， 共计 3 套， 限价 1,300,000.00 元 / 套；组件 列表 6 ，共计 1 套，限价 1,520,000.00

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  — 48 — 8 投标报价明细表格式 8.1 项目 投标报价明细表 单位：元（人民币） 序号 投标产品名称 数量 综合 单价 小计 备注 1 医 用 内 窥 镜 系 统 （硬镜） 1*2 组件列表 1 2 医 用 内 窥 镜 系 统 （硬镜） 1* 2 组件列表 2 3 医 用 内 窥 镜 系 统 （硬镜） 1 组件列表 3 4 医 用 内 窥 镜 系 统 （硬镜） 1 组件列表 4 5 医 用 内 窥 镜 系 统 （硬镜） 1 *3 组件列表 5 6 医 用 内 窥 镜 系 统 （硬镜） 1 组件列表 6 合计（即投标总价） ： 说明： 1 、此表中的投标总价必须与《开标一览表》中的投标总价保持一致； 2 、此表中的内容应与《供货清单》中的内容一一对应。 3 、综合单价应包含设备费、税金、安装调试费用、运输费用 、平台接口等伴随服务费 用、保修期内售后服务费用培训费。 投标人名称： 法定代表人或授权代理人签字： 日期： ** 年 ** 月 ** 日

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  — 49 — 8.2 产品 清单组件 投标报价明细表 单位：元（人民币） 序号 组件 名称 数量 单价 小计 备注 医用内窥镜系统（硬镜） - 1 1 套 *2 1 4K 内窥镜荧光摄像系统 - 摄像 主机 1 台 *2 2 医用内窥镜冷光源 1 台 *2 3 4K 荧光摄像头 1 个 *2 4 4K 3D 电子胸腹腔镜 1 根 *2 5 腹腔内窥镜（荧光， 10mm ， 30 °） 4 根 *2 6 腹腔内窥镜 （荧光， 5mm ， 30 °） 3 根 *2 7 气腹机 1 台 *2 8 导光束 7 个 *2 9 灭菌盒 8 个 *2 10 4K 3D 医用监视器 1 台 *2 11 3D 眼镜夹片 10 个 *2 12 台车 1 台 *2 医用内窥镜系统（硬镜） - 2 1 套 *2 1 4K 内窥镜荧光摄像系统 - 摄像 主机 1 台 *2 2 医用内窥镜冷光源 1 台 *2 3 4K 荧光摄像头 1 个 *2 4 4K 3D 电子胸腹腔镜 1 根 *2

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  — 50 — 序号 组件 名称 数量 单价 小计 备注 主机 2 医用内窥镜冷光源 1 台 3 4K 荧光摄像头 1 个 4 4K 3D 电子胸腹腔镜 1 根 5 腹腔内窥镜（荧光， 10mm ， 30 °） 4 根 6 腹腔内窥镜 （荧光， 5mm ， 30 °） 3 根 7 气腹机 1 台 8 导光束 7 个 9 灭菌盒 8 个 10 4K 3D 医用监视器 1 台 11 3D 眼镜夹片 10 个 12 台车 1 台 13 烟雾净化系统 1 套 医用内窥镜系统（硬镜） - 4 1 套 1 4K 内窥镜荧光摄像系统 - 摄像 主机 1 台 2 医用内窥镜冷光源 1 台 3 4K 荧光摄像头 1 个 4 4K 3D 电子胸腹腔镜 1 根 5 腹腔内窥镜（荧光， 10mm ， 30 °） 4 根 6 腹腔内窥镜 （荧光， 5mm ， 30 °） 3 根 7 气腹机 1 台 8 导光束 7 个 9 灭菌盒 8 个 10 4K 3D

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  — 51 — 序号 组件 名称 数量 单价 小计 备注 2 医用内窥镜 冷光源 1 台 *3 3 4K 荧光摄像头 1 个 *3 4 4K 3D 电子胸腹腔镜 2 根 *3 5 腹腔内窥镜（荧光， 10mm ， 30 °） 2 根 *3 6 腹腔内窥镜（ 10mm ， 30 °） 4 根 *3 7 腹腔内窥镜 （荧光， 5mm ， 30 °） 2 根 *3 8 气腹机 1 台 *3 9 导光束 8 个 *3 10 灭菌盒 10 个 *3 11 4K 3D 医用监视器 1 台 *3 12 3D 眼镜夹片 10 个 *3 13 台车 1 台 *3 14 烟雾净化系统 1 套 *3 15 三维视觉系统 1 套 *3 医用内窥镜系统（硬镜） - 6 1 套 1 4K 内窥镜荧光摄像系统 - 摄像 主机 1 台 2 医用内窥镜冷光源 1 台 3 4K 荧光摄像头 1 个 4 4K 3D 电子胸腹腔镜 4 根 5 腹腔内窥镜（荧光， 10mm ， 30 °）

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  — 52 — 序号 组件 名称 数量 单价 小计 备注 16 输尿管肾镜 4 根 17 裸眼 3D 内窥镜图像处理系统 1 套 18 腔镜灌注泵 2 台 合计（即投标总价） ： 说明： 1 、此表中的投标总价必须与《开标一览表》中的投标总价保持一致； 2 、此表中的 组件名称 应与 9.1 《供货清单》中 “所含组件”列中 的内容一一对应。 3 、 此表中的各项报价已包含 安装调试费 、 运输费 、 平台 接口等伴随服务费用 、 保修期 内的售后服务费用 、 培训费 等在内的所有服务费用。 投标人名称： 法定代表人或授权代理人签字： 日期： ** 年 ** 月 ** 日

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  — 53 — 9 投标人提供的其他证明材料 提示：投标人应按招标文件 “ 前附表 ” 第 10.1.1 （ 9 ）要求提供相应证明材料 1 、 国家强制认证的产品承诺书 致：招标人、招标代理机构 我方参加 （项目名称） （包件号及包件名称） 投标所投入的产品皆符合国家强制性 标准。本项目中若涉及国家强制认证产品，我方承诺提供的产品皆满足相关强制认证要 求。 投标人（盖章） ： 法定代表人 或授权代理人（签字或盖章） ： 日期： **** 年 ** 月 ** 日 2 、 投标人应提供有效的投标产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》 ，产品必须符合 采购需求要求的医疗器械分类类别。 说明：扫描件应为 A4 纸大小 投标人应提供有效的投标产品的 《中华人民共和国 医疗器械注册证》 ，产品必须符合采购需求要求的 医疗器械分类类别。 扫描件粘贴处

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  — 54 — 10 拟分包项目一览表格式 （本项目不适用） 拟分包项目一览表 项目名称或包件号 : _______________ 序号 分包内容 价格 分包人名称 分包人资格（资质） 以往做过的类 似项目的经历 1 „„ 说明： 1 、各分包内容附分包意向协议书，格式自拟。 分包意向协议书（参考格式） 为参加 （ 采购人 单位名称） 的 （项目名称） 采购项目，（甲方：投标人）与（乙方： 承担分包供应商）通过友好协商，就分包事宜达成以下协议： 一、在本次投标有效期内，乙方同意甲方代理上述投标事宜。若中标，各方按照本 协议中约定的分工事项，完成各方对应的工作。 二、各方分工： 1 、本项目投标工作由甲方负责。 2 、本项目由甲方授权人员负责与采购人联系。 3 、甲方拟承担的工作和责任 : 。 4 、乙方拟承担的工作和责任 : 。 （注：本项目采购需求明确的非主体、非关键性工作允许投标单位分包。乙方不得 承担本项目主体、关键性工作，不得再次分包。） 5 、乙方承担的合同份额为合同总额的 % 6 、分包承担主体应具备承担分包合同的专业资格（资质）或经营范围，并具备履 约所

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  — 55 — 11 投标人可提交的商务部分其他证明材料格式 11.1 中小企业声明函的格式（仅中型 / 小型 / 微型企业需提供） 中小企业声明函 本公司（联合体）郑重声明 ，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》 （财库 ﹝ 2020 ﹞ 46 号）的规定，本公司（联合体）参加的 （单位名称） 的 （项目名称） 采购活 动，提供的货物 全部 由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企 业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下： 1. （ 标的名称 ） ，属于 （采购文件中明确的所属行业）行业 ；制造商为 （企业名称） ， 从业人员 人，营业收入为 万元，资产总额为 万元，属于 （中型企业、小型 企业、微型企业） ； 2. （ 标的名称 ） ，属于 （采购文件中明确的所属行业） 行业；制造商为 （企业 名称） ， 从业人员 人，营业收入为 万元，资产总额为 万元，属于 （中型企业、小型 企业、微型企业） ； „„ 以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在 与大企业的负责人为同一人的情形。 本企业对上述声明内容的真

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  — 56 — 注：各行业划型标准： （一）农、林、牧、渔业。营业收入 20000 万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入 500 万元及 以上的为中型企业，营业收入 50 万元及以上的为小型企业，营业收入 50 万元以下的为微型企业。 （二）工业。从业人员 1000 人以下或营业收入 40000 万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员 300 人 及以上，且营业收入 2000 万元及以上的为中型企业；从业人员 20 人及以上，且营业收入 300 万元 及以上的为小型企业；从业人员 20 人以下或营业收入 300 万元以下的为微型企业。 （三）建筑业。营业收入 80000 万元以下或资产总额 80000 万元以下的为中小微型企业。其中，营业 收入 6000 万元及以上，且资产总额 5000 万元及以上的为中型企业；营业收入 300 万元及以上，且资产总 额 300 万元及以上的为小型企业；营业收入 300 万元以下或资产总额 300 万元以下的为微型企业。 （四）批发业。从业人员 200 人以下或营业收

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  — 57 — 11.2 近三年类似项目承接及履约情况一览表格式 近三年类似 项目承接及履约情况一览表 包件号 : _______________ 序号 项目名称 采购人 合同价 备注 1 2 3 … 合计数量 合计 金额 说明： 1 、近三年指：从投标截止之日起倒推 36 个月以内； 2 、本表中所涉项目均须 附 投标人的业绩扫描件，即 投标人的所投产品同品牌的 医用内 窥镜系统 （硬镜） 项目 业绩扫描件 （须附 中标通知书 （或 承包合同协议书 ） 和验收单 （或 履约完成的相关证明材料） ） ，相应资料提供不完整的 ，该项目在分项评审时不予考虑； 3 、项目 业绩扫描件中需体现合同的签约主体、项目名称、内容、交付日期等相关内容 ， 相应资料提供不完整的，该项目在分项评审时不予考虑； 4 、评标委员会认为必要时可要求投标人在规定时间内提供原件备查。

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  — 58 — 11.3 投标人认为可以证明其能力、信誉和信用的其他材料 说明：扫描件应为 A4 纸大小 11.4 残疾人福利性单位声明函格式 （仅 残疾人福利性单位 需提供） 残疾人福利性单位声明函 本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府 采购政策的通知》 （财库〔 201 7 〕 141 号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性 单位，且本单位参加 ______ 单位的 ______ 项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单 位承担工程 / 提供服务） ，或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残 疾人福利性单位注册商标的货物） 。 本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。 单位名称（盖章） ： 日 期： 11.5 监狱企业证书 说明：扫描件应为 A4 纸大小 投标人需提交的可以证明其能力、 信誉和信用 的其他材料扫描件粘贴处 投标人需提交的监狱企业证书扫描件粘贴处

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  — 59 — 11.6 制造商授权书 （如有） 说明：扫描件应为 A4 纸大小 11.7 关于符合本国产品标准的 声明函格式 （如果有） （提示：①本国产品标准适用于货物，包括政府采购货物项目和服务项目中涉及的 货物。适用本国产品标准的货物具体是指《政府采购品目分类目录》中的货物类产品， 但不包括其中的房屋和构筑物，文物和陈列品，图书和档案，特种动植物，农林牧渔业 产品，矿与矿物，电力、城市燃气、蒸汽和热水、水，食品、饮料和烟草原料，无形资 产。 ②根据 《国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》 （国 办发〔 2025 〕 34 号）的规定，本国产品应当符合以下条件： （一）在中国境内生产 产品应当在中国境内生产，即在中华人民共和国关境内实现从原材料、组件到产品 的属性改变。 属性改变是指经过制造、加工或者组装等工序，产生完全不同于原材料、组件的新 产品，并具有新的名称和特征（用途）。属性改变不包括以下细微操作： 1. 为确保产品在运输或者储存期间保持某种状态而进行的操作； 2. 为产品运输或者销售进行的包装或者展示； 3. 在产品或者其包装上粘贴或者

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  — 60 — 关于符合本国产品标准的声明函 本公司（单位）郑重声明，根据《国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品 标准及相关政策的通知》（国办发〔 2025 〕 34 号）的规定，本公司（单位）提供的以 下产品属于本国产品。具体情况如下： 1. （产品名称 1 ） 1 ，生产厂为 （厂名） 2 ，厂址为 （生产厂址） 。 （产品名称 1 ） 的 中国境内生产的组件成本占比 ≥ （规定比例） 3 。 （产品名称 1 ） 的 （关键组件） 4 在中国 境内生产。 （产品名称 1 ） 的 （关键工序） 5 在 中国境内完成。 2. （产品名称 2 ） ，生产厂为 （厂名） ，厂址为 （生产厂址） 。 （产品名称 2 ） 的 中国境内生产的组件成本占比 ≥ （规定比例） 。 （产品名称 2 ） 的 （关键组件） 在中国境 内生产。 （产品名称 2 ） 的 （关键工序） 在中国境内完成。 …… 本公司（单位）对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，愿承担相应法律责任。 公司（单位）名称（盖章）： 日期： 年 月 日 说明： 1 、产品如有型号，请在“产品名称”栏一并填

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  — 61 — 11.8 关于符合本国产品标准的成本占比的承诺函 （ 采购项目或者采购包中含有多种产 品， 供应商为该采购项目或者采购包提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该供应 商提供的全部产品成本之和的比例达到 80% 以上时提供 ， 未达到上述比例要求、或未按 照上述要求提供《关于符合本国产品标准的成本占比的承诺函》的，不享受本国产品的支持 政策。 ） （本项目不适用） 关于符合本国产品标准的成本占比的承诺函 本公司（单位）郑重承诺，根据《国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及 相关政策的通知》（国办发〔 2025 〕 34 号）的规定，本公司（单位）为 本项目 / 包件 ** （多 包件时请填写包件号） 提供的符合本国产品标准的产品成本之和占提供的全部产品成本之和 的比例达到 80% 以上 。 本公司（单位）对上述承诺内容的真实性负责。如有虚假，愿承担相应法律责任。 公司（单位）名称（盖章）： 日期： 年 月 日 1 、全部产品是指本项目或本包件中包含的全部货物 、服务产品 ； 2 、产品成本以相关会计核算数据、采购合同、进货记录等为基础进行计算 。 3

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  — 62 — 二、投标人提交的技术部分相关内容格式 1 供货组织 实施方案 说明：具体组成内容及编写要求详见 “ 前附表 ” 2 拟投设备材料情况 2.1 拟投全部产品清单格式 拟投全部产品清单 包件号 : _____________ 序 号 投标 产 品 产品 （含 组件） 名称 品 牌、 型号 数 量 制造 商名 称 产 地 保修 期 是否为 优先采 购品目 是否为强 制采购品 目 是否为国 家 强制认证 产品 备 注 1 2 3 4 5 说明： 1 、投标人应如实填写所投产品 （含组件） 信息。 2 、 如本项目所采购的产品属于优先采购品目 【包括属于节能产品品目、环境标志产品 品目 】 ， 或其他国家强制认证产品的， 必 须 填写以下分项表 ，否则需承担其投标文件在 评标时被扣分甚至被评标委员会否决的 风险 。

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  — 63 — 2.1.1 节能产品格式 节能产品 （优先采购） 一 览表 供应商名称 : _____________ 项目名称及包件号 : _____________ 序号 节能产品名称 型号 制造商名称 对应投 标页码 备注 1 2 3 说明： 1 、若本项目涉及节能产品采购，供应商应选用节能产品品目清单中的产品，并如实填 写上表。 2 、此表所填为属于《节能产品政府采购品目清单》中优先采购品目的节能产品，请勿 填写强制采购品目的节能产品。 3 、投标人应当严格根据自身投标文件填写“对应投标文件页 码”一列，并在对应页码 处提供与所投产品型号逐一对应的证明材料（国家确定的认证机构出具的、处于有效期 之内的节能产品的认证证书，并显著标记所投产品型号）。若出现投标人错填、漏填、 未提供证明材料或证明材料与所投产品型号未逐一对应等情形， 需承担其投标文件在评 标时被扣分的风险。 节能产品认证证书 的扫描件粘贴处 （证书须在有效期之内， 且与所投产品型号逐一对应 ）

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  — 64 — 2.1.2 环境标志产品格式 环境标志产品一览表 供应商名称 : _____________ 项目名称及包件号 : _____________ 序号 环境标志 产品名称 型号 制造商名称 对应 投 标文件 页码 备注 1 2 3 说明： 1 、 若本项目涉及环境标志产品采购，供应商应选用环境标志品目清单中的产品，并如 实填写上表。 2 、 投标人应当严格根据自身投标文件填写“对应投标文件页码”一列，并在对应 页码处提供与所投产品型号逐一对应的证明材料（ 国家确定的认证机构出具的、 处于有效期之内的环境标志产品的认证证书 ）。若出现投标人错填、漏填、未提 供证明材料或证明材料与所投产品型号未逐一对应等情形，投标人需自行承担 其投标文件在评标时被扣分的风险。 2.1.3 强制认证产品证书 说明：若本项目涉及国家强制认证产品（信息安全产品、 3C 认证产品、电信设备进网 许可证等），投标人应提供该产品按国家标准认证颁发的有效认证证书复印件。 环境标志产品认证证书的扫描件粘贴处 （证书须在有效期之内， 且与所投产品型号逐一对应 ） 投标人 需提交的本项目涉及国家强

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  — 65 — 2.2 拟投产品技术规格表 格式 2.2.1 拟投产品技术规格表（主要技术参数） 拟投产品技术规格表（主要技术参数） 项目名称或包件号 : _____________ 序号 名称 招标要求 所投产品 技术参数 是否满足招标要求 （是 / 否） 具体情况 说明 对应 投标文件页码 说明： 1 、投标人应当严格根据第二章项目招标需求 9.2.2.1 对应填写“招标要求”一列。 2 、 上表中所列参数为该项目主要技术参数，投标人应根据实际投标货物的参数指标 对照填写。 3 、如投标货物实际技术规格与招标要求无偏差，在 “ 是否满足招标要求（是 / 否） ” 一列填写 “ 是 ” 。 4 、投标货物的规格、技术参数和性能与招标文件的要求如不完全一致，在具体情况 说明处列明满足 / 不满足招 标要求的原因。 5 、投标人填写的技术指标，应按招标文件要求在投标文件中提供技术支持资料，包 括但不限于注册证及其附页、检测机构出具的检测报告、制造商公开发布的印刷资 料（包括技术白皮书 Data sheet 、技术说明书、产品介绍彩页等）等。投标人应当 严格根据自身投标文件填

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  主要性能参数 RASA 速度精确度 *#l1ORPM 一 显示 EU 转速显示范围 本 实际值显示最小单位 an... eee BROWER he ——_—IRPM = i MBE ear } ts 和中 M7 段显示屏最小单位 0.1LPM ¢oLPM 0.01LPM >oLPM rT Ne Dishes in ino “实际值的 t10%6或 £0.1LPM (参考图示) 本 TRKF¥ DK i HF

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  — 67 — 2.2.2 拟投产品技术规格表（ 投标产品综合性能 ） 拟投产品技术规格表（ 投标产品综合性能 ） 项目名称或包件号 : _____________ 序号 名称 招标要求 所投产品 技术水平 是否满足招标要求 （是 / 否） 具体情况 说明 对应 投标文件页码 说明： 1 、投标人应当严格根据第二章项目招标需求 9.2.2.2 对应填写“招标要求”一列。 2 、 上表中所列为该项目技术水平， 投标人应根据实际投标货物的真实情况对照填写。 3 、除上述所列招标要求以外，如投标人另有招标文件要求以外的指标，请一并如实 填写。 4 、如投标货物实际技术规格与招标要求无偏差，在“是否满足招标要求（是 / 否） ” 一列填写“是” 。 5 、投标货物的规格、技术参数和性能与招标文件的要求如不完全一致，在具体情况 说明处列明满足 / 不满足招标要求的原因。 6 、投标人填 写的技术指标，应按招标文件要求在投标文件中提供技术支持资料 ， 包 括但不限于注册证及其附页、检测机构出具的检测报告、制造商公开发布的印刷资 料（包括技术白皮书 Data sheet 、技术说明书、产

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  — 68 — 3 售后服务 3 .1 售后服务承诺及保障措施方案 3 .2 使用周期成本 3 . 2.1 使用周期成本报价明细表 使用周期成本报价明细表 包件号 : _____________ 序号 名称 响应内 容 品牌 / 型号规格 / 技术 参数 供应年 限 价格 备注 设备出保 后的维保 费用比例 配件 说明： 1 、供应年限是指 医疗设备制造商或供应商承诺， 自该设备交货且验收通过之日起， 继 续为该设备提供 正 品零配件和专用耗材的法定或合同保证年限。 2 、此表供应商对设备出保后的维保费用比例承诺 （ 报价应包含人工费用 ） ，一旦中标， 即按此表执 行，原则上金额不得调整。 3 、此表配件为供应商自报的市场价 （ 报价应包含人工费用 ） ，一旦中标，若保修期满后 采购人继续 购买相应配件，则配件应以不高于清单报价 8 折的价格供应，原则上全额不得调整。 4 其他需要说明的问题或需采取的技术 措施

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  — 69 — 第五章 项目 评审 一、资格性及符合性检查表 序 号 检查内容 检 查 结果 一、资格性检查 1 投标人满足招标文件 “ 投标人须知 ” 第 3 条规定的投标人应具备资格条件的 2 投标人按 “ 投标人须知前附表 ” 第 10.1.1 （ 6 ）条款提交资格证明材料 二、符合性检查 1 投标文件 中的下列内容按招标文件要求签署、盖章的（具体详见 “ 投标文件格式 ” 要求） ： ▲ 投标承诺书 ▲ 投标函 ▲ 授权委托书 ▲ 开标一览表 2 未发现投标人提交两个以上不同的投标报价； （注：招标文件要求提交备选投标 的除外） 3 接受招标文件规定的投标有效期 4 经评标委员会审定，投标人未提供整体进口的货物 5 未出现投标报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价， 有可能影响产品质 量或者不能诚信履约的 6 投标报价未超过招标文件中规定的【最高限价】以及分项限价；本项目最高限价 为 11,300,000.00 元（其中：组件列表 1 、组件列表 2 、组件列表 3 、组件列表 4 ， 共计 6 套，限价 980,000.00

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  — 70 — 二、 评委 评审 评标办法 （一）评标原则 1 、本评标办法作为本项目择优选定中标人的依据，在评标全过程中应遵照执行， 违反本评标办法的打分无效。 2 、 评标委员会负责对符合资格的投标人的投标文件进行符合性审查 。 对通过符合 性审查的投标文件按此 评标办法进行详细评审， 未通过符合性审查的投标文件将被作为 无效标而不纳入详细评审范围。 3 、本次评标采用 “ 综合评分法 ” ，分值保留小数点后两位，第三位四舍五入。 4 、评标委员会根据招标文件（包括答疑和补充文件）的规定，对各投标人商务标 的完整性、合理性、准确性进行评审，确认商务标的有效性和评标价，以此为基础计算 各投标人的商务标得分。 5 、 如果评标委员 会 认定投标人的报价存在异常低价情形的，应当要求其在评标现 场合理的时间内提供书面说明及必要的证明材料，对投标价格作出解释。评标委员会应 当按照《关于推动解决政府采购异常低 价问题的通知》 （财库〔 2026 〕 2 号）的规定对报 价合理性进行判断，投标人不能在规定时间内提供书面说明、证明材料，或者提供的书 面说明、证明材料不能证明其报价合理性的，应当将其

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  — 71 — 1 4 、本项目包含 1 个包件，同一投标人允许最多中标 1 个包件。 若同一中标人在多 个（即大于允许中标包件数）包件中排名均为第一的，由电子采购平台按以下选择顺序 和原则确定投标人中标包件：按包件号顺序号确定中标包件。 （二）评审内容及打分细则 类 别 分 值 项目 权重 评分办法 评定 分 商 务 30 报价得分 30 投标报价得分 = （评标基准价／投标报价） × 30 注：评标基准价为通过资格性及符合性检查的所有投标中 的最低投标报价。 技 术 70 * 主要技术参数 30 一、评审内容：投标产品的主要技术参数响应情况 二、评审标准： 1 、 根据投标产品的 主要 技术 参数 指标对采购需求的响应程 度进行评分。 每项主要技术参数指标 2 分，满足该项指标 得 2 分，不满足不得分，满分为 30 分。 2 、 需求中要求提供技术支持资料 ，包括但不限于注册证及 其附页、检测机构出具的检测报告、制造商公开发布的印 刷资料（包括技术白皮书 Data sheet 、技术说明 书、产品 介绍彩页等）等。 未提供的，该项技术指标视

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  — 72 — 类 别 分 值 项目 权重 评分办法 评定 分 及保障措施 1 、售后服务承诺是否符合招标文件要求； 2 、保障措施（包括售后服务落实等保障）是否有力可行； 3 、是否针对用户的实际需要提供延伸服务、便利服务及其 他特色服务等。 二、评审标准： 1 、售后服务承诺满足招标文件要求，并有切实可行的保障 措施， 提供延伸服务、便利服务及其他特色服务等， 得 4 - 5 分； 2 、售后服务承诺满足招标文件要求，相应的保障措施 有较 强的针对性、可操作性，得 3 - 4 （不含 4 ） 分 ； 3 、售后服务承诺 基本 满足 或低于 招标文件要求，缺乏有 效的保障措施， 得 2 - 3 （不含 3 ） 分 。 * 保修期 2 一、评审内容：所投货物的免费保修期承诺时间长短进行 评审。 二、评审标准： 免费保修期承诺满足招标文件要求的时限，得 1 分 ， 在此 基础上保修期每增加一年得 0.5 分 ，最高得分为 2 分 ； 保修 期承诺不满足招标文件要求的，得 0 分。 使用周期成本 4 一、评审内容： 1 、设备出保后的维保费用比例。 2

官方附件

• 包1中小企业声明函

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• 包1关于符合本国产品标准的声明函

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• 医用内窥镜系统（硬镜）-2.pdf

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