一体化手术室系统的公开招标公告

公告时间轴

1. 招标公告2026/10/30 10:39

   一体化手术室系统的公开招标公告

   上海市政府采购网 · 官方原文 ↗

• project.procurementMethod· 官方字段

  公开招标

• project.projectCode· 官方字段

  310115000260415103745-15345980-1

• project.budget· 规则提取

  预算编号: 1526-00030822 预算金额(元): 3000000元(国库资金:3000000元

• project.provinceCode· 官方字段

  310115

• project.bidDeadline· 规则提取

  2026-11-11T02:00:00.000Z

• project.purchaser· 官方字段

  上海市浦东医院

• project.requirements.qualification· 规则提取

  1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目面向大、中、小、微型企业,事业法人、其他组织或自然人采购。 3.本项目的特定资格要求: 3、其他资格要求:3.1 本项目面向大、中、小、微型企业,事业法人、其他组织或自然人采购。3.2 本项目不允许联合体形式投标。3.3未被列入《信用中国网站》(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单和“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单。3.4如果投标人是投标产品制造厂家,应提供《医疗器械生产许可证》;如果投标人是投标产品经营企业,应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》(若二类医疗器械经营备案和三类医疗器械经营许可两证合一,则只需提供《医疗器械经营许可证》)。3.5符合《上海市政府采购供应商信息登记管理办法》的供应商。 三、获取招标文件 时间:2026年10月30日至2026年11月06日,每天上午00:00:00-12:00:00,下午12:00:00-23:59:59(北京时间,法定节假日除外) 地点:上

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  一、说明

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  1 总则

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  1.1 投标人应具备国家或行业管理部门规定的，在本市实施本项目所需的资格（资质）和相关手续（如果有），由此引起的所有有关事宜及费用由投标人自行负责。

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  1.2 投标人对所提供的货物应当享有合法的所有权，没有侵犯任何第三方的知识产权、技术秘密等权利，而且不存在任何抵押、留置、查封等产权瑕疵。

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  1.3 投标人提供的货物应当是全新的、未使用过的，货物和相关服务应当符合招标文件的要求，并且其质量完全符合国家标准和招标需求。

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  1.4 投标人应如实准确地填写投标货物的规格型号、技术参数、品牌、产地等相关信息，因上述信息内容填写不完整、不准确，而导致投标文件被误读、漏读，由投标人自行负责，为此投标人需承担其投标文件在评标时被扣分甚至被认定为无效投标的风险。

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  ★1.5 若本项目涉及国家强制认证产品（信息安全产品、3C认证产品、强制节能产品、电信设备进网许可证等），则根据国家有关规定，投标人提供的产品必须满足强制认证要求。（详见第一章投标人须知及前附表21.3（9））

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  ★1.6投标人提供的产品必须符合国家强制性标准。

• attachment.text· paragraph:9· 规则提取

  1.7采购人在技术需求和图纸或图片（如果有）中指出的工艺、材料和货物的标准以及参照的技术参数或型号仅起说明作用，并没有任何限制性和排他性，投标人在投标中可以选用其他替代标准、技术参数或型号，但这些替代要在不影响功能实现的前提下，并在可接受范围内接受偏离。

• attachment.text· paragraph:10· 规则提取

  1.8投标人在投标前应认真了解采购人的使用需求、使用条件（使用空间、能源条件等）和其他相关条件，一旦中标，应按照招标文件和合同规定的要求提供货物及相关服务。

• attachment.text· paragraph:11· 规则提取

  1.9 投标人应根据本章节中详细技术规格要求，采用市场主流产品或按照要求提供定制产品参加竞标。同时，请投标人务必注意：无论是正偏离还是负偏离，都不得与招标要求相差太大，否则将可能影响投标人的得分。一旦中标，投标人应按投标文件的承诺签订合同并提供相应的产品和服务。

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  1.10投标人认为招标文件（包括招标补充文件）存在排他性或歧视性条款，自收到招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日起10日内，以书面形式提出，并附相关证据。

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  二、项目概况

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  2 项目名称

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  项目名称：一体化手术室系统

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  3 项目地点

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  地点：上海市浦东新区拱为路2800号。

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  4 招标范围与内容

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  4.1 项目背景及现状：一体化建设：本项目供应商需要结合数字化手术室的部署条件，使用环境和新一代信息技术的应用，充分保证数字化手术室的一体化建设、超高清远程传输、系统安全可靠和快速响应服务。设备用途:提供视频示教功能，连接病人PACS影像、HIS、LIS等系统的信息。

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  4.2 项目招标范围及内容：本项目采购内容为一体化手术室系统,提供视频示教功能，连接病人PACS影像、HIS、LIS等系统的信息，需要结合数字化手术室的部署条件，使用环境和新一代信息技术的应用，充分保证数字化手术室的一体化建设、超高清远程传输、系统安全可靠和快速响应服务

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  4.3 交付日期：自合同签订之日起30天。

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  5 承包方式

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  5.1 依据本项目的招标范围和内容，中标人以包工、包料、包质包量、包安全可靠的方式实施总承包。

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  5.2本项目不允许分包。

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  6 合同的签订

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  6.1 本项目合同的标的、价格、质量及验收标准、考核管理、履约期限等主要条款应当与招标文件和中标人投标文件的内容一致，并互相补充和解释。

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  7 结算原则和支付方式

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  7.1 结算原则

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  7.1.1

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  本项目合同总价不变，采购人不会因人工费、物价、费率、汇率或其他因素（不可抗力除外）的变动而进行调整。

• attachment.text· paragraph:31· 规则提取

  7.1.2发生设备维修的，如该设备尚在质保期内的，采购人不另行支付相关费用；如在质保期外的，单价按照投标文件中明确的备品备件单价（含维修人工费）计取，数量按实结算。如投标文件中没有类似备品备件单价可参照的，则由合同双方协商确定维修单价。

• attachment.text· paragraph:32· 规则提取

  7.2 支付方式

• attachment.text· paragraph:33· 规则提取

  7.2.1 本项目合同金额采用一次性支付方式，在采购人和中标人合同签订，且财政资金到位后，按下款要求支付相应的合同款项。

• attachment.text· paragraph:34· 规则提取

  7.2.2

• attachment.text· paragraph:35· 规则提取

  项目整体完成,并经验收合格，且采购人收到货物及其发票后30日内，支付全部合同金额。

• attachment.text· paragraph:36· 规则提取

  7.3中标人因自身原因造成返工的工作量，采购人将不予计量和支付。

• attachment.text· paragraph:37· 规则提取

  7.4采购人不得以法定代表人或者主要负责人变更，履行内部付款流程，或者在合同未作约定的情况下以等待竣工验收批复、决算审计等为由，拒绝或者延迟支付中小企业款项。如发生延迟支付情况，应当支付逾期利息，且利率不得低于合同订立时1年期贷款市场报价利率。

• attachment.text· paragraph:38· 规则提取

  三、技术质量要求

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  8 适用技术规范和规范性文件

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  各投标人应充分注意，凡涉及国家或行业管理部门颁发的相关规范、规程和标准，无论其是否在本招标文件中列明，中标人应无条件执行。标准、规范等不一致的，以要求高者为准。

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  9 招标内容与质量要求

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  9.1 供货清单

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  序号

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  名称

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  医疗器械类别

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  规格技术参数

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  （含材料、工艺要求）

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  数量

• attachment.text· paragraph:49· 规则提取

  供货期

• attachment.text· paragraph:50· 规则提取

  质保期

• attachment.text· paragraph:51· 规则提取

  备注

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  1

• attachment.text· paragraph:53· 规则提取

  一体化手术室系统

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  不属于医疗设备（无影灯II类）

• attachment.text· paragraph:55· 规则提取

  详见9.2设备技术参数

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  2

• attachment.text· paragraph:57· 规则提取

  合同签订后30日内

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  整机原厂全保(含配件、易耗品)≥3年（提供厂家盖章承诺）

• attachment.text· paragraph:59· 规则提取

  说明：投标人不得对表内产品数量进行缩减。

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  9.2 设备技术参数

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  9.2.1 用途描述：本项目采购内容为一体化手术室系统,提供视频示教功能，连接病人PACS影像、HIS、LIS等系统的信息，需要结合数字化手术室的部署条件，使用环境和新一代信息技术的应用，充分保证数字化手术室的一体化建设、超高清远程传输、系统安全可靠和快速响应服务

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  9.2.2 具体技术参数指标要求

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  （1）产品名称： 一体化手术室系统

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  1.1 麻醉塔

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  1.1.1 机械臂长≥600+600mm，水平旋转角度≥340度。箱体自身旋转角度≥340度

• attachment.text· paragraph:66· 规则提取

  1.1.2 气体插座：通用的德标制式，空气插座2个，CO2插座2个，O2插座2个，Vac插座2个，AGSS废气插座1个

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  1.1.3 电源插座：10A电源插座≥12个，≥2个等电位端子

• attachment.text· paragraph:68· 规则提取

  1.1.4 托盘2层，投影面积≥450×400mm，高度在全箱体长度的导轨上可调节，抽屉1个、负载能力≥15kg，投影面积≥400×330mm。托盘结构为一体化压铸，四周防滚落凸边无缝隙，背面采用整体平面，满足感控要求，负载能力≥50kg。含≥25mm×10mm设备边条。实心材质，承载≥15kg

• attachment.text· paragraph:69· 规则提取

  1.1.5 吊塔配置的层板和挂架数量可以升级，所配置的附件可以按照用户要求灵活更换，所配置附件可在其它吊塔上互换应用

• attachment.text· paragraph:70· 规则提取

  1.1.6 气电箱高度≥800mm，旋转角度≥340°，附件与气电箱连接采用导轨式连接，气电箱体为内嵌式结构设计，≥6条可承重导轨，设备导轨与箱体紧密结合，保证设备承重，托盘高度可调，安装位置可上下贯通箱体高度，不受输液架的固定基座干扰且能随意在前后两面增加托盘。（提供产品彩页或含产品结构图片的白皮书，作为证明材料）

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  1.1.7 箱体结构可现场便捷升级为数字化吊塔

• attachment.text· paragraph:72· 规则提取

  1.1.8 "主机为无风扇设计，集成于吊塔内部，除接口和开关，指示灯外无结构外露，具备如下配置：（提供产品配置和结构的彩页或产品白皮书作为证明材料）

• attachment.text· paragraph:73· 规则提取

  1.1.8.1 数字化内核整合进吊塔箱体内部，电源和主机开关以及通电指示灯在箱体外表面，主机可安装客户端提供临床信息化数据

• attachment.text· paragraph:74· 规则提取

  1.1.8.2 具有≥5个COM口，保证系统采集设备数量的最大化

• attachment.text· paragraph:75· 规则提取

  1.1.8.3 具有≥4个USB接口（其中≥2个为USB3.0接口）

• attachment.text· paragraph:76· 规则提取

  1.1.8.4 具备HDMI接口，确保显示的清晰度达到高清标准

• attachment.text· paragraph:77· 规则提取

  1.1.8.5 具备≥1个DP口，与医院的PACS系统连接时显示8K的画面信息

• attachment.text· paragraph:78· 规则提取

  1.1.8.6 数字化内核具备箱体内置医用级电源，通过emc检测"

• attachment.text· paragraph:79· 规则提取

  1.1.9 可配置同品牌手术麻醉管理软件系统客户端完成麻醉手术记录单(提供软件证书和实际软件界面)

• attachment.text· paragraph:80· 规则提取

  1.1.10 可内嵌式设备数据采集解码模块，用于对围塔区域的医疗设备数据采集，本体通过IEC60601-1-2﹑IEC62368安全认证，自带的WIFI或者4G可无线传输，模块外露面板的配置：RJ45≥2个，兼容RS232≥1个，USB2.0≥2个，TYPE-C≥1个，标配蓝牙4.2/5.0,Wifi2.4G/5G,移动网络4G等通讯模块,嵌入式系统满足现有主流十个品牌型号以上的设备临床数据和波形的采集。（提供彩页和可采集的监护仪，呼吸机，输注泵等设备的品牌型号列表）

• attachment.text· paragraph:81· 规则提取

  1.1.11 网口≥2个，输液杆≥2个

• attachment.text· paragraph:82· 规则提取

  1.1.12 电动升降高度≥400mm,升降速度≥9mm/s(无噪音)机械摩擦刹车+气刹车

• attachment.text· paragraph:83· 规则提取

  1.1.13 标配集成的监护仪支架1套；含有电脑支架1套，可水平旋转角度≥340度；输液杆2套

• attachment.text· paragraph:84· 规则提取

  1.1.14 提供设计方案，根据图纸提供定位图，正视图.

• attachment.text· paragraph:85· 规则提取

  1.1.15 环保要求：设备主要部件如悬臂、立柱、轴承和顶罩通过重金属检测，型材，气体管路通过ROHS检测，气体终端通过抗菌检测（提供获得CMA认证的检测机构第三方测试报告）

• attachment.text· paragraph:86· 规则提取

  1.1.16 气体终端要求：符合ISO9170-1、YY0801。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作。可保证10万次以上的插拔，具备通、断、连三种工作状态。终端设有双级单向阀，二级单向阀可保证在不切断区域供气的情况下，对单独的任何一个终端进行维修（提供产品内部结构图片说明）

• attachment.text· paragraph:87· 规则提取

  1.1.17 吊塔基础架负载10000N˙m的作用力持续10min，法兰盘水平倾斜角≤0.6°（提供获得CMA认证的检测机构第三方测试报告）

• attachment.text· paragraph:88· 规则提取

  1.1.18 箱体内部电源线和气源管走线排布在不同腔体内，全箱体纵向有金属隔离板分割腔体，做到分仓式电气分离，通过气电分离测试（提供产品图片说明）

• attachment.text· paragraph:89· 规则提取

  1.1.19 气体终端：表面抗菌功能，对革兰氏阴性、阳性菌以及真菌的抑菌率≥99%（提供获得CMA认证的检测机构第三方测试报告）

• attachment.text· paragraph:90· 规则提取

  1.1.20 医用级气体软管路链接点用不锈钢无极卡箍固定，牢固，不漏气（图片证明）

• attachment.text· paragraph:91· 规则提取

  1.1.21 主体材料要求为高强度、环保铝合金，吊塔所采用的材料必须防腐蚀，便于清洗，铝型材型号≥6063-T5（提供获得CMA认证的检测机构第三方测试报告）

• attachment.text· paragraph:92· 规则提取

  1.1.22 轴承采用滚针式锥形轴承，有效的分解径向与轴向的力，使吊塔自重较轻的同时又能达到较好的设备承重要求（提供图片证明）

• attachment.text· paragraph:93· 规则提取

  1.2 外科塔

• attachment.text· paragraph:94· 规则提取

  1.2.1 电动臂长≥600+600mm，水平旋转角度≥340度。箱体自身旋转角度≥340度

• attachment.text· paragraph:95· 规则提取

  1.2.2 气体插座：通用的德标制式，空气插座2个，CO2插座2个，O2插座2个，Vac插座2个，氮气插座1个

• attachment.text· paragraph:96· 规则提取

  1.2.3 电源插座：10A电源插座≥12个，≥2个等电位端子

• attachment.text· paragraph:97· 规则提取

  1.2.4 托盘2层，投影面积≥450×400mm，高度在全箱体长度的导轨上可调节，抽屉1个、负载能力≥15kg，投影面积≥400×330mm。托盘结构为一体化压铸，四周防滚落凸边无缝隙，背面采用整体平面，满足感控要求，负载能力≥50kg。含≥25mm×10mm设备边条。实心材质，承载≥15kg

• attachment.text· paragraph:98· 规则提取

  1.2.5 吊塔配置的层板和挂架数量可以升级，所配置的附件可以按照用户要求灵活更换，所配置附件可在其它吊塔上互换应用

• attachment.text· paragraph:99· 规则提取

  1.2.6 气电箱高度≥800 mm，旋转角度≥340°，附件与气电箱连接采用导轨式连接，气电箱体为内嵌式结构设计，≥6条可承重导轨，设备导轨与箱体紧密结合，保证设备承重，托盘高度可调，安装位置可上下贯通箱体高度，不受输液架的固定基座干扰且能随意在前后两面增加托盘（提供产品彩页或含产品结构图片说明）

• attachment.text· paragraph:100· 规则提取

  1.2.7 箱体结构可现场便捷升级为数字化吊塔

• attachment.text· paragraph:101· 规则提取

  1.2.8 主机为无风扇设计，集成于吊塔内部，除接口和开关，指示灯外无结构外露，具备如下配置（提供含产品配置和结构的彩页或产品白皮书）

• attachment.text· paragraph:102· 规则提取

  1.2.8.1 数字化内核整合进吊塔箱体内部，电源和主机开关以及通电指示灯在箱体外表面，主机可安装客户端提供临床信息化数据

• attachment.text· paragraph:103· 规则提取

  1.2.8.2 具有≥5个COM口，保证系统采集设备数量的最大化

• attachment.text· paragraph:104· 规则提取

  1.2.8.3 具有≥4个USB接口（其中≥2个为USB3.0接口）

• attachment.text· paragraph:105· 规则提取

  1.2.8.4 具备HDMI接口，确保显示的清晰度达到高清标准

• attachment.text· paragraph:106· 规则提取

  1.2.8.5 具备≥1个DP口，与医院的PACS系统连接时显示8K的画面信息

• attachment.text· paragraph:107· 规则提取

  1.2.8.6 数字化内核具备箱体内置医用级电源，通过emc检测

• attachment.text· paragraph:108· 规则提取

  1.2.9 可配置同品牌手术麻醉管理软件系统客户端完成麻醉手术记录单(提供软件证书和实际软件界面截图)

• attachment.text· paragraph:109· 规则提取

  1.2.10 可内嵌式设备数据采集解码模块，用于对围塔区域的医疗设备数据采集，本体通过IEC60601-1-2﹑IEC62368安全认证，自带的WIFI或者4G可无线传输，模块外露面板的配置：RJ45≥2个，兼容RS232≥1个，USB2.0≥2个，TYPE-C≥1个，标配蓝牙4.2/5.0, Wifi2.4G/5G,移动网络4G等通讯模块,嵌入式系统满足现有主流十个品牌型号以上的设备临床数据和波形的采集（提供彩页和可采集的监护仪，呼吸机，输注泵等设备的品牌型号列表）

• attachment.text· paragraph:110· 规则提取

  1.2.11 网口≥4个

• attachment.text· paragraph:111· 规则提取

  1.2.12 标配集成的监护仪支架1套；含有电脑支架1套，可水平旋转角度≥340度；输液杆2套

• attachment.text· paragraph:112· 规则提取

  1.2.13 提供设计方案，根据图纸提供定位图，正视图

• attachment.text· paragraph:113· 规则提取

  1.2.14 环保要求：设备主要部件如悬臂、立柱、轴承和顶罩通过重金属检测，型材，气体管路通过ROHS检测，气体终端通过抗菌检测（提供获得CMA认证的检测机构第三方测试报告）

• attachment.text· paragraph:114· 规则提取

  1.2.15 气体终端要求：符合ISO 9170-1 、YY0801。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作。可保证10万次以上的插拔（提供检测机构证明），具备通、断、连三种工作状态。终端设有双级单向阀，二级单向阀可保证在不切断区域供气的情况下，对单独的任何一个终端进行维修（提供内部结构图片）。

• attachment.text· paragraph:115· 规则提取

  1.2.16 吊塔基础架负载10000N˙m的作用力持续10min，法兰盘水平倾斜角≤0.6°（提供获得CMA认证的检测机构第三方测试报告）

• attachment.text· paragraph:116· 规则提取

  1.2.17 箱体内部电源线和气源管走线排布在不同腔体内，全箱体纵向有金属隔离板分割腔体，做到分仓式电气分离，通过气电分离测试。（图片证明）

• attachment.text· paragraph:117· 规则提取

  1.2.18 气体终端：表面抗菌功能，对革兰氏阴性、阳性菌以及真菌的抑菌率≥99%（提供获得CMA认证的检测机构第三方测试报告）

• attachment.text· paragraph:118· 规则提取

  1.2.19 医用级气体软管路链接点用不锈钢无极卡箍固定，牢固，不漏气（图片证明）

• attachment.text· paragraph:119· 规则提取

  1.2.20 主体材料要求为高强度、环保铝合金，吊塔所采用的材料必须防腐蚀，便于清洗，铝型材型号≥6063-T5（提供获得CMA认证的检测机构第三方测试报告）

• attachment.text· paragraph:120· 规则提取

  1.2.21 轴承采用滚针式锥形轴承，有效的分解径向与轴向的力，使吊塔自重较轻的同时又能达到较好的设备承重要求（提供图片证明）

• attachment.text· paragraph:121· 规则提取

  1.2.22 电动升降高度≥500mm,升降速度≥12mm/s机械摩擦刹车+气刹车

• attachment.text· paragraph:122· 规则提取

  1.3 无影灯

• attachment.text· paragraph:123· 规则提取

  1.3.1 子母灯，配置白色LED灯泡，色温调节范围：3650-5000K（提供注册证检测报告证明）

• attachment.text· paragraph:124· 规则提取

  1.3.2 每个灯头具备10级亮度调节，除操控面板外，带无线感应调光（只需用手放于感应区域即可进行调光，无需助手辅助，提供照片说明）

• attachment.text· paragraph:125· 规则提取

  1.3.3 具备调节功能，至少包含：照明亮度、开关灯源，色温，腔镜模式，光斑调节，双灯互控等（提供证明文件）

• attachment.text· paragraph:126· 规则提取

  1.3.4 聚焦手柄可快速拿下消毒，在134℃±4℃的饱和压力蒸气灭菌，时长为20分钟的情况下消毒1000次，外形不变形、配合可锁紧、尺寸不偏差。，不出现变形、龟裂、材料退化等现象（提供证明文件）

• attachment.text· paragraph:127· 规则提取

  1.3.5 每个灯瓣具备感应窗，能检测术野灯照光路遮挡物，自动提示整体灯盘照度，具备自动光照补偿功能（提供彩页和照片证明）

• attachment.text· paragraph:128· 规则提取

  1.3.6 灯头具备IP55防水防尘功能

• attachment.text· paragraph:129· 规则提取

  1.3.7 采用花瓣式外形设计，并都带一体化成型的拉手柄，灯盘超薄设计，边缘厚度≤7cm；镂空结构符合手术室净化要求

• attachment.text· paragraph:130· 规则提取

  1.3.8 母灯照度≤160000Lux，子灯照度≥130000Lux

• attachment.text· paragraph:131· 规则提取

  1.3.9 双灯光照深度≥1040mm

• attachment.text· paragraph:132· 规则提取

  1.3.10 冷光源系统：医生头部温升≤1℃，术野温升≤1℃

• attachment.text· paragraph:133· 规则提取

  1.3.11 最大辐照度 Ee≤1000W/m2，辐照密度Ee/Ec≤6mW (m2•lux)

• attachment.text· paragraph:134· 规则提取

  1.3.12 d50≥光斑直径d10的50%

• attachment.text· paragraph:135· 规则提取

  1.3.13 具备一键切换腔镜模式，腔镜模式下3种以上色温可调整

• attachment.text· paragraph:136· 规则提取

  1.3.14 具备一键切换光斑大小功能

• attachment.text· paragraph:137· 规则提取

  1.3.15 手术灯具备抗频闪功能，使用PWM调光技术，非DC调光方式

• attachment.text· paragraph:138· 规则提取

  1.3.16 吊顶式安装，母灯直径≥70cm，子灯直径≥60cm，灯泡数≤20+20个，降低能耗的同时又能提供手术区域稳定的照明

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  1.4 数字化手术室智能控制系统

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  1.4.1 高端数字化手术室智能控制系统应采用一体化整机式控制系统设计，集成化的设备，包括：内置音视频矩阵、内置调音功能、嵌入式控制系统、内置信号网络路由转发功能、内置数据存储功能等、内置RS-232\RS-485等接口

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  1.4.2 嵌入式系统支持全天候的开机运行，可便捷安装于手术室内，外形尺寸≤445mm×260mm×183mm（提供产品彩页或产品实拍图）

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  1.4.3 中控主机内置视频路由矩阵功能，支持8~16路SDI口、DVI-I口、光纤口任意组合选择输入，支持至少8~16路SDI口、DVI-I口、光纤口任意组合选择输出（提供产品彩页或产品实拍图）

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  1.4.4 满足1+1冗余电源，任意一电源模块作为主用、另一模块作为备用，具备热备份功能；当其中任一电源模块发生故障或被拆除时，设备可由剩余电源模块独立供电并持续正常工作，无需中断或重启（提供产品彩页或产品实拍图）

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  1.4.5 设备应自带触摸屏，尺寸≥10.1寸，且可在该触摸屏上完成对设备的所有操作（提供产品彩页或产品实拍图）

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  1.4.6 可在术中手术室实现智能交互、三维重建等一体化融合场景（提供软件截图和三维可视化重建分析软件著作权证书）

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  1.4.7 应支持至少3路音频混音输入，2路音频输出（提供产品彩页或产品实拍图）

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  1.4.8 视频输出卡支持解码输出，整体延迟≤16ms

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  1.4.9 噪声声压级≤50dB，小于手术室净化噪音（提供获得CMA认证的检测机构检测机构出具的检测报告）

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  1.4.10 支持不少于4个RS232/RS422/RS485控制接口，可升级对摄像机云台、无影灯等设备进行控制等设备进行控制（提供获得CMA认证的检测机构检测机构的报告以及数字化手术室远程控制软件著作权证）

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  1.4.11 内置1个SSD硬盘，具有1T存储空间并可向上扩展

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  1.5 嵌入式显示器

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  1.5.1 屏幕尺寸：≥65英寸

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  1.5.2 分辨率：≥3840×2160

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  1.5.3 最大亮度：≥400cd/㎡

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  1.5.4 对比度：≥1400:1

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  1.5.5 支持颜色：≥10.7亿

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  1.5.6 影像标准：符合DIOCM3.14医学影像标准

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  1.5.7 CCC认证

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  1.5.8 安装方式：嵌入式安装

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  1.6 医用显示器

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  1.6.1 最大分辨率≥3840×2160

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  1.6.2 亮度：≥1850cd/m2

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  1.6.3 对比度：≥1,000,000:1

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  1.6.4 像素效率：≥99.99%

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  1.6.5 信号输入接口：HDMI接口(x1)、DVI-D接口(x1)、12G-SDI接口(BNC型)(x1)、DP接口(x1)、D-sub 9针(RS-232C) (x1)、RJ-45接口(以太网)(x1)、立体声迷你插孔(x1)

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  1.6.6 信号输出接口：DVI-D接口(x1)、12G-SDI接口(BNC型)(x1)、DP接口(x1)

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  1.6.7 满足产品安全标准(如IEC60601-1，CQC)

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  1.7 护士工作站

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  1.7.1 嵌入式一体化≥27寸显示模组，满足手术医疗场景下的洁净规范与压差要求，可直接擦拭消毒

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  1.7.2 最大分辨率≥2560×1440

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  1.7.3 亮度：≥350cd/m2

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  1.7.4 对比度：≥1000:1

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  1.7.5 响应时间：≤12ms

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  1.7.6 信号输入接口：DVI-IN、HDMI2.0、DP、SDI

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  1.7.7 GAMMA设置：GAMMA1.7、GAMMA2.0、GAMMA2.2、GAMMA2.4、GAMMA2.6、DICOM

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  1.7.8 触摸玻璃盖板：支持10点触控，玻璃厚度≤3mm，支持常见医用手套，可防止水滴误触发

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  1.8 术野摄像机

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  1.8.1 图像传感器≥1/2.5英寸CMOS

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  1.8.2 有效像素≥850万

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  1.8.3 图像输出格式≥2160P，30hz

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  1.8.4 镜头倍数≥20倍光学变焦，数码变焦≥12倍，总变焦数≥240倍

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  1.8.5 摄像机表面光洁，无任何卫生死角，配套相应的摄像机终端挂架，无任何外露线缆

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  1.8.6 视频输出格式：4KHDMI端口3G-SDI端口同时输出

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  1.8.7 控制为双控模式，摄像主机配有按键面板以及配有无线手持遥控器

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  1.8.8 手持遥控器为非红外遥控，可用WIFI2.4G等无线遥控方式，操作更简便灵敏

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  1.8.9 最大变焦状态下，工作距离≤800mm

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  1.9 全景摄像机

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  1.9.1 图像传感器: ≥1/2.5英寸CMOS传感器

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  1.9.2 像素：≥200万像素

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  1.9.3 镜头：支持≥10倍光学变焦，数字变焦≥10倍

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  1.9.4 分辨率：≥1920×1080

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  1.9.5 帧率：≥60fps

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  1.9.6 云台水平方向：±175°

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  1.9.7 云台垂直方向:-30°- +90°

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  1.9.8 数字一体化手术室系统可以控制手术室术者摄像的缩放和云台的运动（提供数字化手术室摄像机控制软件著作权证）

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  1.10 吸顶音箱

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  1.10.1 频率响应：20Hz-28kHz

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  1.10.2 输入功率：≥25W

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  1.11 功放

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  1.11.1 额定输出功率：≥200W

官方附件

• 一体化手术室系统 第二章项目技术需求.docx

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